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M4773

Sigma-Aldrich

Metaraminol (+)-bitartrate salt

Sinonimo/i:

(−)-m-Hydroxyphenylpropanolamine bitartrate salt

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C9H13NO2 · C4H6O6
Numero CAS:
Peso molecolare:
317.29
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352200
ID PubChem:
NACRES:
NA.77

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Livello qualitativo

Ideatore

Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, U.S.

Stringa SMILE

O[C@H]([C@@H](O)C(O)=O)C(O)=O.C[C@H](N)[C@H](O)c1cccc(O)c1

InChI

1S/C9H13NO2.C4H6O6/c1-6(10)9(12)7-3-2-4-8(11)5-7;5-1(3(7)8)2(6)4(9)10/h2-6,9,11-12H,10H2,1H3;1-2,5-6H,(H,7,8)(H,9,10)/t6-,9-;1-,2-/m01/s1
VENXSELNXQXCNT-IJYXXVHRSA-N

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Applicazioni

Metaraminol (+)-bitartrate salt has been used to study the effects of adrenergic agonists in the mouse model of endometriosis.[1]

Azioni biochim/fisiol

α-adrenoceptor agonist.
Metaraminol may serve as a false sympathetic transmitter.[2] It is a mixed α - and β-adrenergic agonist.[3]

Caratteristiche e vantaggi

This compound was developed by Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, U.S.. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Pittogrammi

Skull and crossbones

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral

Codice della classe di stoccaggio

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges


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T P Haydon et al.
Anaesthesia and intensive care, 36(5), 736-738 (2008-10-16)
We report the case of a 51-year-old woman receiving endobronchial treatment with neodymium:yttrium garnet laser After 30 minutes of stable anaesthesia and laser treatment, sudden inferior myocardial ischaemia developed followed by haemodynamic collapse. Resuscitation with fluids, pressors, atropine and esmolol
Ying Huang et al.
Se pu = Chinese journal of chromatography, 28(11), 1084-1088 (2011-03-09)
A method for the determination of three adrenergic drugs, including phenylephrine hydrochloride (PHE), metaraminol bitartrate (MR) and isoprenaline hydrochloride (IP), was developed using capillary electrophoresis with amperometric detection. The detection potential of working electrode was 0.950 V versus the reference
S Y Yeh
Physiology & behavior, 68(1-2), 227-234 (2000-01-08)
Structure-anorectic activity relationship of two substituted amphetamines has been investigated in this study. Literature reports showed conflicting results in their anorectic activities in spite of the similarity in chemical structures of metaraminol and phenylephrine. Hence, the effects of alpha-carbon atom
Chronic stress accelerates the development of endometriosis in mouse through adrenergic receptor beta2
Long Q, et al.
Human Reproduction, 31(11), 2506-2519 (2016)
T D Phan et al.
Anaesthesia and intensive care, 39(6), 1014-1021 (2011-12-15)
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