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H6030

Sigma-Aldrich

Anti-HSV antibody produced in rabbit

affinity isolated antibody, buffered aqueous solution

Sinonimo/i:

Anti-Herpes Simplex Virus

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About This Item

Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.56

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Origine biologica

rabbit

Coniugato

unconjugated

Forma dell’anticorpo

affinity isolated antibody

Tipo di anticorpo

primary antibodies

Clone

polyclonal

Stato

buffered aqueous solution

tecniche

immunoprecipitation (IP): 1.0 μg/mL
western blot: 2.5 μg/mL

Temperatura di conservazione

−20°C

modifica post-traduzionali bersaglio

unmodified

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Descrizione generale

Recognizes N- and C-terminal HSV fusion proteins.

Immunogeno

synthetic peptide corresponding to amino acids 290−300 of glycoprotein-D precursor, an envelop component of herpes simplex virus.

Applicazioni

Anti-HSV antibody was used to expand the repertoire of plasmids for PCR-mediated epitope tagging in yeast.
Applications in which this antibody has been used successfully, and the associated peer-reviewed papers, are given below.
Chromatin immunoprecipitation (1 paper)
Western Blotting (1 paper)

Azioni biochim/fisiol

Anti-HSV is developed in rabbits using a synthetic peptide (K-QPELAPEDPED) conjugated to KLH via the N-terminal lysine. The peptide corresponds to amino acids 290-300 of Glycoprotein D precursor which is an envelope component of herpes simplex virus. Anti-HSV antibody reacts specifically with HSV tagged fusion proteins, using immunoblotting and immunoprecipitation techniques.

Stato fisico

Solution in 0.01 M phosphate buffered saline, pH 7.4, containing 1% bovine serum albumin and 15 mM sodium azide.

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Codice della classe di stoccaggio

12 - Non Combustible Liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

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Obstetrical roundabout.
H E Cudby
Midwives chronicle, 91(1089), 301-301 (1978-10-01)
Expanding the repertoire of plasmids for PCR-mediated epitope tagging in yeast
Moqtaderi Z, Struhl K
Yeast, 4, 287-292 (2008)
Mitchell A Ellison et al.
Nucleic acids research, 51(10), 4814-4830 (2023-03-18)
The Paf1 complex (Paf1C) is a conserved transcription elongation factor that regulates transcription elongation efficiency, facilitates co-transcriptional histone modifications, and impacts molecular processes linked to RNA synthesis, such as polyA site selection. Coupling of the activities of Paf1C to transcription
Christine E Cucinotta et al.
Nucleic acids research, 47(16), 8410-8423 (2019-06-22)
The nucleosome core regulates DNA-templated processes through the highly conserved nucleosome acidic patch. While structural and biochemical studies have shown that the acidic patch controls chromatin factor binding and activity, few studies have elucidated its functions in vivo. We employed
P O Olins et al.
Current opinion in biotechnology, 4(5), 520-525 (1993-10-01)
Recent advances in protein expression in E. coli have focused primarily on the enhancement of protein quality. Problems in mRNA translation such as inefficient initiation, mistranslation, frame-shifting and frame-hopping can often be addressed by altering heterologous gene-coding sequences. Fusion technology

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