Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(1)

Documenti fondamentali

Visualizza tutta la documentazione

A6883

Sigma-Aldrich

Atropine methyl bromide

≥99% (TLC), powder

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali
Tutte le immagini(1)

About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C18H26NO3 · Br
Numero CAS:
2870-71-5
Peso molecolare:
384.31
Numero CE:
220-700-1
Numero MDL:
MFCD00050293
Codice UNSPSC:
12352200
ID PubChem:
329770907

Saggio

≥99% (TLC)

Stato

powder

Colore

white to off-white

Solubilità

H2O: 50 mg/mL

Stringa SMILE

Br.C[N]1(C)[C@@H]2CC[C@H]1C[C@@H](C2)OC(=O)C(CO)c3ccccc3

InChI

1S/C18H26NO3.BrH/c1-19(2)14-8-9-15(19)11-16(10-14)22-18(21)17(12-20)13-6-4-3-5-7-13;/h3-7,14-17,20H,8-12H2,1-2H3;1H/t14-,15+,16?,17?;
YBFLMRSYEWDJEJ-ZNHDNBJUSA-N

Informazioni sul gene

human ... CHRM1(1128) , CHRM2(1129) , CHRM3(1131) , CHRM4(1132) , CHRM5(1133)

Cerchi prodotti simili? Visita Guida al confronto tra prodotti

Azioni biochim/fisiol

Competitive muscarinic acetylcholine receptor antagonist that does not cross the blood-brain barrier.

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H302

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Oral

Codice della classe di stoccaggio

13 - Non Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Scegli una delle versioni più recenti:

Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
102K0993
071K1747
071H0935
030K0606
024H0146

Non trovi la versione di tuo interesse?

Se hai bisogno di una versione specifica, puoi cercare il certificato tramite il numero di lotto.

Cerca un COA

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

M M Knuepfer et al.
The American journal of physiology, 276(1 Pt 2), R103-R112 (1999-01-14)
It has been suggested that toxicity to cocaine is related to the relative rate of cocaine metabolism by cholinesterases and to activation of cholinergic receptors either directly or by reflex mechanisms. We examined these possibilities by altering cholinesterase activity and
Timothy A Yap et al.
Molecular cancer therapeutics, 10(2), 360-371 (2010-12-31)
AKT is frequently deregulated in cancer, making it an attractive anticancer drug target. CCT128930 is a novel ATP-competitive AKT inhibitor discovered using fragment- and structure-based approaches. It is a potent, advanced lead pyrrolopyrimidine compound exhibiting selectivity for AKT over PKA
G J Kirouac et al.
The American journal of physiology, 273(6 Pt 2), H2549-H2557 (1998-01-22)
Experiments were done in alpha-chloralose-anesthetized, paralyzed, and artificially ventilated rats to investigate the effect of L-glutamate (Glu) stimulation of the substantia nigra (SN) and ventral tegmental area (VTA) on arterial pressure (AP) and heart rate (HR). Glu stimulation of the
H Ohnuma et al.
Journal of the autonomic nervous system, 57(1-2), 43-48 (1996-02-05)
Hepatic glucoreceptor-vagal afferent inputs to the central nervous system and pancreatic vagal efferent stimuli are important for insulin secretion. In the present study, we examined the effect of intracerebroventricular (i.c.v.) injection of atropine methyl bromide (methylatropine) on the insulin response
Takahiko Yoshimoto et al.
The journal of physiological sciences : JPS, 61(5), 373-383 (2011-06-30)
In this study, after confirming the suppression of autonomic nervous function by isoflurane anesthesia using autonomic antagonists, we pharmacologically investigated the involvement of vasomotor and cardiac sympathetic functions in systolic blood pressure variability (SBPV) frequency components in conscious rats at
Visualizza tutti i documenti correlati

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.