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Merck
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A4665

Sigma-Aldrich

Alameticina

≥98% (HPLC)

Sinonimo/i:

Antibiotico U-22324

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About This Item

Numero CAS:
Beilstein:
5213858
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352209
ID PubChem:
NACRES:
NA.77

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Livello qualitativo

Saggio

≥98% (HPLC)

Stato

powder

Spettro attività antibiotica

Gram-positive bacteria

Modalità d’azione

cell membrane | interferes

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

CC(C)C[C@H](NC(=O)CNC(=O)C(C)(C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)C(C)(C)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)C(C)(C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)C(C)(C)NC(=O)[C@@H]1CCCN1C(=O)C(C)(C)NC(C)=O)C(C)C)C(=O)NC(C)(C)C(=O)N2CCC[C@H]2C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)NC(C)(C)C(=O)NC(C)(C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CO)Cc3ccccc3

InChI

1S/C92H150N22O25/c1-47(2)43-58(72(127)108-92(24,25)84(139)113-41-29-33-59(113)73(128)103-65(48(3)4)75(130)111-90(20,21)82(137)112-89(18,19)80(135)102-56(37-40-64(120)121)70(125)101-55(35-38-61(93)117)69(124)98-54(46-115)44-53-31-27-26-28-32-53)99-63(119)45-95-77(132)85(10,11)110-76(131)66(49(5)6)104-81(136)88(16,17)107-71(126)57(36-39-62(94)118)100-67(122)50(7)96-78(133)86(12,13)106-68(123)51(8)97-79(134)87(14,15)109-74(129)60-34-30-42-114(60)83(138)91(22,23)105-52(9)116/h26-28,31-32,47-51,54-60,65-66,115H,29-30,33-46H2,1-25H3,(H2,93,117)(H2,94,118)(H,95,132)(H,96,133)(H,97,134)(H,98,124)(H,99,119)(H,100,122)(H,101,125)(H,102,135)(H,103,128)(H,104,136)(H,105,116)(H,106,123)(H,107,126)(H,108,127)(H,109,129)(H,110,131)(H,111,130)(H,112,137)(H,120,121)/t50-,51-,54+,55-,56-,57-,58-,59-,60-,65-,66-/m0/s1
LGHSQOCGTJHDIL-SLKIUSOBSA-N

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Descrizione generale

L′alameticina è un antibiotico e un peptide citolitico in grado di assumere una struttura ad α-elica anfipatica nelle membrane biologiche.[1] Si tratta di un peptaibolo lineare composto da 20 residui amminoacidici. Appartiene alla classe dei peptidi non ribosomiali (NRP) e contiene anche residui di acido alfa-ammino-isobutirrico.[2]

Applicazioni

L′alameticina derivata da Trichoderma viride è stata usata:
  • per esaminare l′effetto dei trasportatori del glutammato sui canali al K+ transienti extracellulari dipendenti da Na+/K+-ATPasi durante l′attività neuronale[3]
  • per analizzare la formazione di canali permeabili agli anioni nei doppi strati lipidici planari indotta da magainina I derivata dalla cute di Xenopus[1]
  • per studiare la permeabilità del meristema apicale e dell′epidermide delle radici di Arabidopsis thaliana e la resistenza di quest′ultima all′alameticina indotta dalla cellulasi[2]
  • per studiare gli effetti citotossici della ficotossina acido okadaico e delle micotossine su linee cellulari umane intestinali (HT-29) e di neuroblastoma (SH-SY5Y)[4]
  • per analizzare le variazioni strutturali e l′attività biologica dei peptaiboli ottenuti dal clade di Longibrachiatum appartenente al genere dei funghi filamentosi Trichoderma[5]

Azioni biochim/fisiol

L′alameticina è responsabile dell′induzione della resistenza nei vegetali, per i quali risulta dannosa perché causa lesioni e morte rapida associata alla scissione dell′acido ribonucleico ribosomiale (rRNA). Può causare permeabilità del meristema apicale e dell′epidermide delle radici di A. thaliana. L′alameticina è responsabile dell′avvolgimento a spirale dei viticci di Bryonia dioica indotto dai giasmonati.[5]

Qualità

Una miscela di omologhi della alameticina

Sequenza

Ac-2-MeAla-L-Pro-2-MeAla-L-Ala-2-MeAla-L-Ala-L-Glu(NH2)-2-MeAla-L-Val-2-MeAla-Gly-L-Leu-2-MeAla-L-Pro-L-Val-2-MeAla-2-MeAla-L-Glu-L-Glu(NH2)-fenilalaninolo

Pittogrammi

Skull and crossbones

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Acute Tox. 3 Oral

Codice della classe di stoccaggio

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges


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Alexey G Kruglov et al.
Chemical research in toxicology, 22(3), 565-573 (2009-02-06)
A novel mycotoxin named acrebol, consisting of two closely similar peptaibols (1726 and 1740 Da), was isolated from an indoor strain of the mitosporic ascomycete fungus Acremonium exuviarum. This paper describes the unique mitochondrial toxicity of acrebol, not earlier described
Burkhard Bechinger et al.
Chemistry and physics of lipids, 165(3), 282-301 (2012-03-01)
Solid-state NMR spectroscopic techniques provide valuable information about the structure, dynamics and topology of membrane-inserted polypeptides. In particular antimicrobial peptides (or 'host defence peptides') have early on been investigated by solid-state NMR spectroscopy and many technical innovations in this domain
Bradley R Dotson et al.
BMC plant biology, 18(1), 165-165 (2018-08-12)
Trichoderma fungi live in the soil rhizosphere and are beneficial for plant growth and pathogen resistance. Several species and strains are currently used worldwide in co-cultivation with crops as a biocontrol alternative to chemical pesticides even though little is known
H Duclohier et al.
Biophysical journal, 56(5), 1017-1021 (1989-11-01)
The ionophore properties of magainin I, an antimicrobial and amphipathic peptide from the skin of Xenopus, were investigated in planar lipid bilayers. Circular dichroism studies, performed comparatively with alamethicin, in small or large unilamellar phospholipidic vesicles, point to a smaller
D P Tieleman et al.
Biophysical journal, 76(6), 3186-3191 (1999-06-04)
Alamethicin is an amphipathic alpha-helical peptide that forms ion channels. An early event in channel formation is believed to be the binding of alamethicin to the surface of a lipid bilayer. Molecular dynamics simulations are used to compare the structural

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