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94455

Sigma-Aldrich

Adenosine 3′-phosphate 5′-phosphosulfate triethylammonium salt

≥90.0% (HPLC)

Sinonimo/i:

3′-Phosphoadenosine-5′-phosphosulfate triethylammonium salt

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C10H15N5O13P2S · xC6H15N
Numero CAS:
Peso molecolare:
507.26 (free acid basis)
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352204
ID PubChem:
NACRES:
NA.32

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Saggio

≥90.0% (HPLC)

Stato

powder or crystals

Solubilità

water: soluble

Temperatura di conservazione

−20°C

Stringa SMILE

CCN(CC)CC.Nc1ncnc2n(cnc12)[C@@H]3O[C@H](COP(O)(=O)OS(O)(=O)=O)[C@@H](OP(O)(O)=O)[C@H]3O

InChI

1S/C10H15N5O13P2S.C6H15N/c11-8-5-9(13-2-12-8)15(3-14-5)10-6(16)7(27-29(17,18)19)4(26-10)1-25-30(20,21)28-31(22,23)24;1-4-7(5-2)6-3/h2-4,6-7,10,16H,1H2,(H,20,21)(H2,11,12,13)(H2,17,18,19)(H,22,23,24);4-6H2,1-3H3/t4-,6-,7-,10-;/m1./s1
IIAWHKVLRMAJSN-MCDZGGTQSA-N

Descrizione generale

Adenosine 3′-phosphate 5′-phosphosulfate or 3′-Phosphoadenosine-5′-phosphosulfate (PAPS) is produced by the action of PAPS synthase in the cytoplasm and nucleus in animal cells. It is also found in the cytoplasm and plastids of plant cells.

Applicazioni

Adenosine 3′-phosphate 5′-phosphosulfate triethylammonium salt has been used in the determination of human 3-O-sulfotransferase-1 (3-OST-1) and aryl-sulfotransferase (AST-IV) enzyme activity.

Azioni biochim/fisiol

3′-Phosphoadenosine-5′-phosphosulfate (PAPS) acts as a sulfate donor and serves as a substrate for sulfotransferases (STs).

Confezionamento

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Pittogrammi

Exclamation mark

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


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Zhengqi Zha et al.
International journal of biological macromolecules, 201, 47-58 (2022-01-10)
Heparosan, with a linear chain of disaccharide repeating units of → 4) β-D-glucuronic acid (GlcA) (1 → 4)-α-D-N-acetylglucosamine (GlcNAc) (1→, is a potential starting chemical for heparin synthesis. However, the chemoenzymatic synthesis of single-site sulfated heparosan and its antitumor activity have not been studied.

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