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282200

Sigma-Aldrich

Galangin

autophagy inducing flavonoid

Sinonimo/i:

3,5,7-Trihydroxyflavone, Norizalpinin

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C15H10O5
Numero CAS:
Peso molecolare:
270.24
Beilstein:
272179
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
41116107
ID PubChem:
NACRES:
NA.79

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Saggio

≥95% (HPLC)

Stato

powder

Colore

yellow

Punto di fusione

214-215 °C (lit.)

Stringa SMILE

Oc1cc(O)c2C(=O)C(O)=C(Oc2c1)c3ccccc3

InChI

1S/C15H10O5/c16-9-6-10(17)12-11(7-9)20-15(14(19)13(12)18)8-4-2-1-3-5-8/h1-7,16-17,19H
VCCRNZQBSJXYJD-UHFFFAOYSA-N

Informazioni sul gene

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Descrizione generale

Galangin is a flavonoid isolated from members of the Zingiberaceae family, which are mainly used for herbal medicines.[1]

Applicazioni

Galangin has been used:
  • as a test drug to test its ameliorative effect in a rodent model of cisplatin-induced nephrotoxicity[1]
  • to test its effect on the differentiation of 3T3-L1 preadipocyte cells into adipocytes[2]
  • as an internal standard in nuclear magnetic resonance spectroscopy and mass spectroscopy[3]

Azioni biochim/fisiol

Galangin exhibits antioxidant, anti-apoptotic, anti-inflammatory[1] and anti-obesity properties.[4] In addition, it also possesses anti-genotoxic activity against environmental and dietary carcinogens. Galangin inhibits cancer growth by hindering cancer cell proliferation, induction of apoptosis and autophagy and inhibition of metastasis.[5] Galangin also has an ability to inhibit CYP1A1 (Cytochrome P450, family 1, member A1) activity.[6]

Pittogrammi

Exclamation mark

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Oral

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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