Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(1)

Documenti

12662

Sigma-Aldrich

D-Galactosamine 2-sulfate sodium salt

≥98.0% (TLC)

Sinonimo/i:

2-Deoxy-2-sulfamino-D-galactopyranose sodium salt, 2S-GalN

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali
Tutte le immagini(1)

About This Item

Formula condensata:
C6H12O8NSNa
Numero CAS:
157297-00-2
Peso molecolare:
281.22
Numero MDL:
MFCD00214292
Codice UNSPSC:
12352201
ID PubChem:
329749801

Origine biologica

synthetic

Saggio

≥98.0% (TLC)

Forma fisica

powder

Attività ottica

[α]20/D 63.0±2.0, c = 0.1% (w/v) in water

tecniche

thin layer chromatography (TLC): suitable

Temperatura di conservazione

−20°C

Stringa SMILE

[Na+].OC[C@H]1OC(O)[C@H](NS([O-])(=O)=O)[C@@H](O)[C@H]1O

InChI

1S/C6H13NO8S.Na/c8-1-2-4(9)5(10)3(6(11)15-2)7-16(12,13)14;/h2-11H,1H2,(H,12,13,14);/q;+1/p-1/t2-,3-,4+,5-,6?;/m1./s1
WFTBTPAPJHFBJM-BMZZJELJSA-M

Cerchi prodotti simili? Visita Guida al confronto tra prodotti

Applicazioni

D-Galactosamine 2-sulfate (GalN-2S) may be used as a model compound in the analysis of sulfated galactosamines derived from proteoglycans.

Confezionamento

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Altre note

To gain a comprehensive understanding of our extensive range of Monosaccharides for your research, we encourage you to visit our Carbohydrates Category page.

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificati d'analisi (COA)

Cerca il Certificati d'analisi (COA) digitando il numero di lotto/batch corrispondente. I numeri di lotto o di batch sono stampati sull'etichetta dei prodotti dopo la parola ‘Lotto’ o ‘Batch’.

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

N K Karamanos et al.
Analytical biochemistry, 221(1), 189-199 (1994-08-15)
In this report we describe a very sensitive high-performance liquid chromatographic method for the determination of 24 nonsulfated and variously sulfated disaccharides present in chondroitin sulfates, dermatan sulfates, and hyaluronic acid. The method is superior to others in that monosulfated
J R Couchman et al.
The Journal of biological chemistry, 260(25), 13755-13762 (1985-11-05)
A dermatan sulfate proteoglycan has been isolated from a murine parietal yolk sac cell line, which in culture synthesizes basement membrane components. The proteoglycan has a molecular weight of 200,000-300,000 with 10-15 dermatan sulfate chains of Mr = 14,000-16,000. The
Jun Zhao et al.
Cell metabolism, 31(5), 937-955 (2020-04-24)
Cell proliferation and inflammation are two metabolically demanding biological processes. How these competing processes are selectively executed in the same cell remains unknown. Here, we report that the enzyme carbamoyl-phosphate synthetase, aspartyl transcarbamoylase, and dihydroorotase (CAD) deamidates the RelA subunit

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.