Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(3)

Documenti fondamentali

383074

Sigma-Aldrich

Bismuth(III) nitrate pentahydrate

ACS reagent, ≥98.0%

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali

Scegli un formato

100 G
103,00 €
500 G
330,00 €

103,00 €


Per informazioni sulla disponibilità, contatta il Servizio Clienti.

Richiedi un ordine bulk

Scegli un formato

Cambia visualizzazione
100 G
103,00 €
500 G
330,00 €

About This Item

Formula condensata:
Bi(NO3)3 · 5H2O
Numero CAS:
Peso molecolare:
485.07
Numero CE:
Codice UNSPSC:
12352302
ID PubChem:
NACRES:
NB.24
Saggio:
≥98.0%
Grado:
ACS reagent
Stato:
(Powder or Crystals or Solid or Chunks)

103,00 €


Per informazioni sulla disponibilità, contatta il Servizio Clienti.

Richiedi un ordine bulk

Grado

ACS reagent

Livello qualitativo

Saggio

≥98.0%

Stato

(Powder or Crystals or Solid or Chunks)

Impiego in reazioni chimiche

reagent type: catalyst
core: bismuth

Impurezze

≤0.005% insolubles

P. ebollizione

75-80 °C (lit.)

Punto di fusione

30 °C (lit.)

Anioni in tracce

chloride (Cl-): ≤0.001%
sulfate (SO42-): ≤0.005%

Cationi in tracce

Ag: ≤0.001%
As: ≤0.001%
Ca: ≤0.005%
Cu: ≤0.002%
Fe: ≤0.001%
K: ≤0.01%
Na: ≤0.02%
Pb: ≤0.002%

Stringa SMILE

O=[N+](O[Bi](O[N+]([O-])=O)O[N+]([O-])=O)[O-].C

InChI

1S/CH4.Bi.3NO3/c;;3*2-1(3)4/h1H4;;;;/q;+3;3*-1
DPLOIMSBRDLLRI-UHFFFAOYSA-N

Cerchi prodotti simili? Visita Guida al confronto tra prodotti

Descrizione generale

Bismuth(III) nitrate pentahydrate is a non-toxic, inexpensive, easy to handle and air insensitive reagent, commonly used in organic synthesis with a wide range of applications.[1]

Applicazioni

Bismuth(III) nitrate pentahydrate may be used in the following processes:
  • Conversion of thioamides and thioureas to their oxo derivatives.[2]
  • Transformation of aromatic aldehydes to carboxylic acids under microwave and solvent free conditions.[3]
  • Synthesize coumarins by Pechmann condensation under solvent free conditions.[1]
  • As a precursor in the synthesis of pure and lanthanum-modified bismuth ferrite (BFO) ceramics.[4]
  • As a nitrating agent in the synthesis of methyl nitramino-2,4,6-trinitrobenzenes under microwave irradiation.[5]
  • As a catalyst in the preparation of 4-amino-5-pyrimidine carbonitrile and pyrimidinone derivatives.[6]
  • Synthesis of glycosides by Fischer glycosylation of unprotected sugars.[7]
  • Synthesis of bismuth oxide (Bi2O3) nanoparticles.[8]
  • Oxidation of 4-substituted Hantzsch 1,4-dihydropyridines.[9]
  • Selective oxidation of sufides to sulfoxides.[10]

Pittogrammi

Flame over circleCorrosion

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Eye Dam. 1 - Ox. Sol. 2

Codice della classe di stoccaggio

5.1B - Oxidizing hazardous materials

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 2

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


Scegli una delle versioni più recenti:

Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number

Non trovi la versione di tuo interesse?

Se hai bisogno di una versione specifica, puoi cercare il certificato tramite il numero di lotto.

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

I clienti hanno visto anche

Bismuth Nitrate Pentahydrate: A Convenient Reagent for the Oxidation of Hantzsch 1,4-Dihydropyridines.
Mashraqui SH and Karnik MA.
Synthesis, 1998(5), 713-714 (1998)
Preparation of lead-free nanoglass frit powder for crystalline silicon solar cells.
Che Q, et al.
Applied Energy, 112, 657-662 (2013)
Direct Glycosylation of Unprotected and Unactivated Sugars Using Bismuth Nitrate Pentahydrate.
Polanki IK, et al.
Journal of Carbohydrate Chemistry, 34(4), 196-205 (2015)
Synthesis and characterization of methyl nitramino-2, 4, 6-trinitrobenzenes using bismuth nitrate pentahydrate as an eco-friendly nitrating agent.
Badgujar DM, et al.
J. Sci. Ind. Res., 69, 208-210 (2010)
Bismuth (III) nitrate pentahydrate: a convenient and selective reagent for conversion of thiocarbonyls to their carbonyl compounds.
Mohammadpoor-Baltork I, et al.
Tetrahedron Letters, 44(3), 591-594 (2003)

Domande

Recensioni

Nessuna valutazione

Filtri attivi

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.