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D9026

Supelco

Digoxigenin

analytical standard

Sinonimo/i:

3β,12β,14β,21-Tetrahydroxy-20(22)-norcholenic acid lactone, 3β,12β,14-Trihydroxy-5β,20(22)-cardenolide, 5β,20(22)-Cardenolide-3β,12β,14-triol, Lanadigigenin

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C23H34O5
Numero CAS:
1672-46-4
Peso molecolare:
390.51
Beilstein:
96479
Numero CE:
216-806-2
Numero MDL:
MFCD00871861
Codice UNSPSC:
41116107
ID PubChem:
329798887
NACRES:
NA.24

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Grado

analytical standard

Livello qualitativo

100

agenzia

EPA 1694

Saggio

≥98% (HPLC)

tecniche

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Punto di fusione

222 °C (lit.)

applicazioni

environmental
food and beverages
forensics and toxicology
veterinary

Formato

neat

Gruppo funzionale

ketone

Temperatura di conservazione

room temp

Stringa SMILE

C[C@]12CC[C@H](O)C[C@H]1CC[C@@H]3[C@@H]2C[C@@H](O)[C@]4(C)[C@H](CC[C@]34O)C5=CC(=O)OC5

InChI

1S/C23H34O5/c1-21-7-5-15(24)10-14(21)3-4-17-18(21)11-19(25)22(2)16(6-8-23(17,22)27)13-9-20(26)28-12-13/h9,14-19,24-25,27H,3-8,10-12H2,1-2H3/t14-,15+,16-,17-,18+,19-,21+,22+,23+/m1/s1
SHIBSTMRCDJXLN-KCZCNTNESA-N

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Descrizione generale

Digoxigenin is a therapeutic drug belonging to the group of cardiac glycosides, widely used in the management of congestive heart failure and other cardiac diseases.[1]

Applicazioni

Digoxigenin is used as an analytical reference standard for the quantification of the analyte in biological samples using high-performance liquid chromatography couped to tandem mass spectrometry.[1]
Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

Pittogrammi

Skull and crossbones
GHS06

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H300 + H310 + H330

Classi di pericolo

Acute Tox. 1 Inhalation - Acute Tox. 1 Oral - Acute Tox. 2 Dermal

Codice della classe di stoccaggio

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

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Lot/Batch Number
BGBC4977
BGBB9967
BGBB7390V
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Nature, 501(7466), 212-216 (2013-09-06)
The ability to design proteins with high affinity and selectivity for any given small molecule is a rigorous test of our understanding of the physiochemical principles that govern molecular recognition. Attempts to rationally design ligand-binding proteins have met with little
Suzanne E McGaugh et al.
Nature communications, 5, 5307-5307 (2014-10-21)
Natural populations subjected to strong environmental selection pressures offer a window into the genetic underpinnings of evolutionary change. Cavefish populations, Astyanax mexicanus (Teleostei: Characiphysi), exhibit repeated, independent evolution for a variety of traits including eye degeneration, pigment loss, increased size
Guillaume Cornelis et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 111(41), E4332-E4341 (2014-10-01)
Syncytins are fusogenic envelope (env) genes of retroviral origin that have been captured for a function in placentation. Syncytins have been identified in Euarchontoglires (primates, rodents, Leporidae) and Laurasiatheria (Carnivora, ruminants) placental mammals. Here, we searched for similar genes in
François Redelsperger et al.
Journal of virology, 88(14), 7915-7928 (2014-05-03)
Syncytin genes are fusogenic envelope protein (env) genes of retroviral origin that have been captured for a function in placentation. Within rodents, two such genes have previously been identified in the mouse-related clade, allowing a demonstration of their essential role
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