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Merck
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13300

Sigma-Aldrich

Phenylacetonitrile

purum, ≥98.0% (GC)

Sinonimo/i:

Benzyl cyanide

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About This Item

Formula condensata:
C6H5CH2CN
Numero CAS:
140-29-4
Peso molecolare:
117.15
Beilstein:
385941
Numero CE:
205-410-5
Numero MDL:
MFCD00001894
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24848087
Prezzi e disponibilità al momento non sono disponibili

Grado

purum

Saggio

≥98.0% (GC)

Indice di rifrazione

n20/D 1.524

P. ebollizione

231-233 °C (lit.)

Densità

1.015 g/mL at 20 °C (lit.)

Stringa SMILE

N#CCc1ccccc1

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Altre note

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Pittogrammi

Skull and crossbones
GHS06

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H301 + H311,H330

Classi di pericolo

Acute Tox. 1 Inhalation - Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Oral

Codice della classe di stoccaggio

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 2

Punto d’infiammabilità (°F)

215.6 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

102 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Liping Huang et al.
Organic letters, 14(24), 6122-6125 (2012-12-06)
A small organic molecule phenylacetonitrile promoted chemoselective cyclization of (chromen-3-yl)alkynylnitriles to generate a novel tetracyclic or tricyclic chromone scaffold has been discovered. Importantly, the phenylacetonitrile serves as an anion transfer reagent changing the normal reaction of the substrate.
José Luis García Ruano et al.
The Journal of organic chemistry, 72(16), 5994-6005 (2007-07-17)
Enantiomerically pure alpha-substituted alpha-amino phenylacetonitriles have been readily prepared from 2-p-tolylsulfinylbenzaldimines following a two-step sequence: a moderately stereoselective hydrocyanation of the imines and a completely stereoselective quaternization of the resulting diastereoisomeric mixture of alpha-amino phenylacetonitriles with different alkylating or acylating
Martinus E Huigens et al.
Journal of chemical ecology, 37(4), 364-367 (2011-04-01)
Males of a variety of insects transfer an anti-aphrodisiac pheromone to females during mating that renders them less attractive to conspecific males. In cabbage white butterflies, the transfer of an anti-aphrodisiac can result in the unwanted attraction of tiny egg
Jacques Corset et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 68(5), 1340-1346 (2007-05-01)
The carbanionic species possibly formed during the first alkylation step of phenylacetonitrile lithiated anion by CH(3)I and PhCH(2)Cl in THF-hexane solution and their complexes with the lithium salt formed have been observed by infrared spectrometry and characterized by density functional
Nina E Fatouros et al.
Nature, 433(7027), 704-704 (2005-02-18)
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