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04061

Sigma-Aldrich

1-(Fmoc-amino)cyclohexanecarboxylic acid

≥98.0% (T)

Sinonimo/i:

Fmoc-homocycloleucine

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C22H23NO4
Numero CAS:
162648-54-6
Peso molecolare:
365.42
Beilstein:
7887646
Numero MDL:
MFCD00273464
Codice UNSPSC:
12352200
ID PubChem:
329747866
NACRES:
NA.26

Saggio

≥98.0% (T)

Forma fisica

powder

Colore

white

Punto di fusione

185-187 °C

applicazioni

peptide synthesis

Gruppo funzionale

Fmoc

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

OC(=O)C1(CCCCC1)NC(=O)OCC2c3ccccc3-c4ccccc24

InChI

1S/C22H23NO4/c24-20(25)22(12-6-1-7-13-22)23-21(26)27-14-19-17-10-4-2-8-15(17)16-9-3-5-11-18(16)19/h2-5,8-11,19H,1,6-7,12-14H2,(H,23,26)(H,24,25)
VCIVAWBKUQJNSX-UHFFFAOYSA-N

Altre note

Unnatural amino acids employed for peptide libraries.

Codice della classe di stoccaggio

13 - Non Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
1223672V
1223672
063472/1
63472/1

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T. Lescrinier et al.
Chemistry (Weinheim An Der Bergstrasse, Germany), 4, 425-425 (1998)
A.P. Combs et al.
Journal of the American Chemical Society, 118, 287-287 (1996)
Anil Zechariah et al.
Stroke, 44(6), 1690-1697 (2013-05-02)
Therapeutic angiogenesis aims at improving cerebral blood flow by amplification of vascular sprouting, thus promoting tissue survival under conditions of subsequent ischemia. It remains unknown whether induced angiogenesis leads to the formation of functional vessels that indeed result in hemodynamic

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