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Merck
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MAB8906B

Sigma-Aldrich

Anti-Measles Antibody, nucleoprotein, clone 83KKII, biotin-conjugated

clone 83KKII, Chemicon®, from mouse

Sinonimo/i:

Rubeola

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About This Item

Codice UNSPSC:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

Origine biologica

mouse

Livello qualitativo

Coniugato

biotin conjugate

Forma dell’anticorpo

purified antibody

Tipo di anticorpo

primary antibodies

Clone

83KKII, monoclonal

Reattività contro le specie

human

Produttore/marchio commerciale

Chemicon®

tecniche

ELISA: suitable

Isotipo

IgG

Condizioni di spedizione

wet ice

Specificità

MAB8906B recognizes the measles nucleoprotein by capture EIA.

Immunogeno

Epitope: nucleoprotein

Applicazioni

Capture EIA: 1:5,000-1:10,000.

Final working dilutions must be determined by end user.
Research Category
Infectious Diseases
Research Sub Category
Infectious Diseases - Viral
This Anti-Measles Antibody, nucleoprotein, clone 83KKII, biotin-conjugated is validated for use in ELISA for the detection of Measles.

Stato fisico

Purified by Protein-A Sepharose. 1.0 mg/mL in PBS.

Stoccaggio e stabilità

Maintain at -20°C in convenient aliquots for up to 12 months.

Note legali

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Sepharose is a trademark of Cytiva

Esclusione di responsabilità

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Codice della classe di stoccaggio

12 - Non Combustible Liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 2

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


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Quantitative molecular imaging of viral therapy for pancreatic cancer using an engineered measles virus expressing the sodium-iodide symporter reporter gene.
Carlson, SK; Classic, KL; Hadac, EM; Dingli, D; Bender, CE; Kemp, BJ; Russell, SJ
Ajr. American Journal of Roentgenology null
A R Penheiter et al.
Gene therapy, 19(3), 279-287 (2011-07-15)
The purpose of our study was to validate the ability of pinhole micro-single-photon emission computed tomography/computed tomography (SPECT/CT) to: 1) accurately resolve the intratumoral dispersion pattern and 2) quantify the infection percentage in solid tumors of an oncolytic measles virus
Alan R Penheiter et al.
The journal of gene medicine, 14(9-10), 590-597 (2012-09-28)
We aimed to determine the feasibility of monitoring viral delivery and initial distribution to solid tumors using iodinated contrast agent and micro-computed tomography (CT). Human BxPC-3 pancreatic tumor xenografts were established in nude mice. An oncolytic measles virus with an

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