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MAB5406

Sigma-Aldrich

Anti-GAD67 Antibody, clone 1G10.2

clone 1G10.2, Chemicon®, from mouse

Sinonimo/i:

Glutamate Decarboxylase 67kDa Isoform, Glutamate Decarboxylase 1, Glutamic acid decarboxylase 1

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About This Item

Codice UNSPSC:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

Origine biologica

mouse

Livello qualitativo

Forma dell’anticorpo

purified immunoglobulin

Tipo di anticorpo

primary antibodies

Clone

1G10.2, monoclonal

Reattività contro le specie

human, mouse, rat

Confezionamento

antibody small pack of 25 μg

Produttore/marchio commerciale

Chemicon®

tecniche

immunohistochemistry (formalin-fixed, paraffin-embedded sections): suitable
western blot: suitable

Isotipo

IgG2a

N° accesso NCBI

N° accesso UniProt

Condizioni di spedizione

ambient

Temperatura di conservazione

2-8°C

modifica post-traduzionali bersaglio

unmodified

Informazioni sul gene

human ... GAD1(2571)

Descrizione generale

L'acido glutammico decarbossilasi (GAD; E.C. 4.1.1.15) è l'enzima responsabile della conversione dell'acido glutammico in acido gamma-aminobutirrico (GABA), il principale neurotrasmettitore inibitorio nelle regioni cerebrali superiori nonché presunto ormone paracrino nelle isole di Langerhans. Esistono due forme di GAD (da 65 kDa e 67 kDa), che presentano il 64% di identità e che sono altamente conservate. Entrambe le forme sono espresse a livello di sistema nervoso centrale, cellule delle isole di Langerhans, testicoli, ovidotti e ovaie. Le isoforme localizzano a livello del citoplasma nel cervello di ratto e topo (Sheikh, 1999). La GAD65 è una proteina anfifilica ancorata alla membrana (585 aa), codificata sul cromosoma 10 umano, ed è responsabile della produzione del GABA vescicolare. La GAD67 è citoplasmatica (594 aa), codificata sul cromosoma 2, e sembra essere responsabile della significativa produzione citoplasmatica di GABA. L'espressione delle GAD nel midollo spinale del ratto cambia durante lo sviluppo neurale. La GAD65 è espressa in modo transiente negli assoni commissurali intorno a E13 ma viene down-regolata il giorno successivo, parallelarmente aumenta l'espressione di GAD67 che si localizza principalmente nel corpo cellulare (Phelps, 1999). Nel pancreas di ratto adulto GAD65 e GAD67 sembrano essere localizzate in modo differenziale, GAD65 principalmente nelle cellule beta contenenti insulina mente GAD67 nelle cellule (A) contenenti glucagone (Li, 1995). L'espressione di GAD67 sembra essere particolarmente plastica e può cambiare in risposta a manipolazioni sperimentali (ad esempio stimolazione neuronale o sezione) o in relazione alla progressione di malattie nonché in disturbi emergenti come nel caso della schizofrenia (Volk, 2000). La colocalizzazione delle due isoforme di GAD mostra inoltre cambiamenti nella distribuzione di GAD65/GAD67 correlati con determinati stati patologici quali IDDM e SMS.

Specificità

L'anticorpo anti-GAD67, clone 1G10.2, reagisce con l'isoforma di 67 kDa della glutammato decarbossilasi (GAD67) di ratto, topo e uomo; non sono ancora state testate altre specie. Non presenta reattività crociata rilevabile con GAD65 in analisi di Western blotting su lisato di cervello di ratto quando confrontato con un blot ottenuto con l′anticorpo AB1511 (anticorpo che reagisce con entrambe le forme GAD65 e GAD67).

Immunogeno

Proteina GAD67 ricombinante.

Applicazioni

Categoria di ricerca
Neuroscienze
Questo anticorpo anti-GAD67, clone 1G10.2, è validato per la rivelazione della GAD67 in applicazioni di IH, IH(P) e WB. E′ stato citato più di 75 volte nelle pubblicazioni scientifiche.
Sottocategoria di ricerca
Neurotrasmettitori & recettori

Marcatori neuronali & gliali
Western blotting: diluizioni 1:5.000-1:10.000 di un lotto precedente sono state utilizzate su lisati di cervello di topo e di ratto con rilevamento mediante ECL.

Immunoistochimica su tessuti di topo e di ratto fissati in paraformaldeide al 4%: 1: 1.000- 1: 5.000. L'anticorpo ha funzionato bene anche su tessuto umano fissato per 10 minuti in PFA al 4% a 4°C o etanolo al 100% a +20°C o acetone al 100% -20°C, con diluizioni 1:2.500-1:5.000.
Per il rilevamento della GAD67 è disponibile anche l′anticorpo policlonale AB5992.

Le diluizioni di lavoro ottimali vanno determinate dall′utente.

Qualità

Testato regolarmente in immunoistochimica su lisato di cellule SKNSH.

Analisi immunoistochimica (paraffina):
Pattern di colorazione e morfologia rappresentativi di GAD67 nella corteccia somatosensoriale primaria, campo dei barili della corteccia cerebrale di topo. Tutti i punti marroni corrispondono a neuroni della lamina VI a. Non è stato necessario effettuare il recupero dell'epitopo. Questo lotto dell'anticorpo è stato diluito 1:500, utilizzando IHC Select Detection con HRP-DAB.
Pattern ottimale della colorazione/morfologia di GAD67: cervello di topo.

Descrizione del bersaglio

67 kDa

Linkage

Sostituisce: AB5992; AB5862P

Stato fisico

Formato: purificato
IgG2a monoclonali di topo purificate in tampone contenente lo 0,1% di azoturo di sodio.
Purificazione con proteina A

Stoccaggio e stabilità

Se conservato in aliquote non diluite a 2-8 ºC è stabile per sei mesi dalla data di ricevimento.

Risultati analitici

Controllo
lisato di cellule SKNSH (neuroblastoma umano), corteccia cerebrale di topo.

Note legali

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Esclusione di responsabilità

Salvo diversa indicazione nel nostro catalogo o in altra documentazione fornita dall′azienda insieme al prodotto, i nostri prodotti sono destinati esclusivamente a scopi di ricerca e non devono essere utilizzati per altre finalità, inclusi a titolo esemplificativo ma non esaustivo, fini commerciali non autorizzati, applicazioni diagnostiche in vitro, usi terapeutici ex vivo o in vivo o qualsiasi altro tipo di assunzione o applicazione rivolta agli esseri umani o agli animali.

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Codice della classe di stoccaggio

12 - Non Combustible Liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 2

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


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Deletion of GAD67 in dopamine receptor-1 expressing cells causes specific motor deficits.
Heusner, CL; Beutler, LR; Houser, CR; Palmiter, RD
Genesis (2000)
Fu-Quan Huo et al.
Cerebral cortex (New York, N.Y. : 1991), 19(6), 1263-1272 (2008-11-05)
The ventrolateral orbital cortex (VLO) is part of an endogenous analgesic system, consisting of the spinal cord-thalamic nucleus submedius-VLO periaqueductal gray (PAG)-spinal cord loop. The present study examined morphological connections of GABAergic (gamma-aminobutyric acidergic) neurons and serotonergic projection terminals from
Hanno S Meyer et al.
Cerebral cortex (New York, N.Y. : 1991), 20(10), 2277-2286 (2010-06-11)
This is the second article in a series of three studies that investigate the anatomical determinants of thalamocortical (TC) input to excitatory neurons in a cortical column of rat primary somatosensory cortex (S1). Here, we report the number and distribution
B Fritsch et al.
Neuroscience, 163(1), 415-429 (2009-06-23)
An acute brain insult such as traumatic head/brain injury, stroke, or an episode of status epilepticus can trigger epileptogenesis, which, after a latent, seizure-free period, leads to epilepsy. The discovery of effective pharmacological interventions that can prevent the development of
Temporal patterns of fos expression in the dentate gyrus after spontaneous seizures in a mouse model of temporal lobe epilepsy.
Peng, Z; Houser, CR
The Journal of Neuroscience null

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