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422500

Sigma-Aldrich

Kifunensine, Kitasatosporia kifunense

A potent alkaloid inhibitor of mannosidase I.

Sinonimo/i:

Kifunensine, Kitasatosporia kifunense

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C8H12N2O6
Numero CAS:
109944-15-2
Peso molecolare:
232.19
Codice UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Livello qualitativo

100

Saggio

≥98% (TLC)

Forma fisica

solid

Produttore/marchio commerciale

Calbiochem®

Condizioni di stoccaggio

OK to freeze
desiccated (hygroscopic)

Colore

white

Solubilità

hot water: 25 mg/mL

Condizioni di spedizione

ambient

Temperatura di conservazione

−20°C

InChI

1S/C8H12N2O6/c11-1-2-3(12)4(13)5(14)6-9-7(15)8(16)10(2)6/h2-6,11-14H,1H2,(H,9,15)/t2-,3-,4+,5+,6+/m1/s1
OIURYJWYVIAOCW-PQMKYFCFSA-N

Descrizione generale

A potent alkaloid inhibitor of mannosidase I. An ineffective inhibitor of mannosidase II and the endoplasmic reticulum α-mannosidase.
A potent alkaloid inhibitor of mannosidase I. Does not affect mannosidase II and the endoplasmic reticulum α-mannosidase.

Azioni biochim/fisiol

Cell permeable: no
Primary Target
mannosidase-1
Product does not compete with ATP.
Reversible: no

Attenzione

Toxicity: Standard Handling (A)

Ricostituzione

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.

Altre note

Weng, S., and Spiro, R.G. 1996. Arch. Biochem. Biophys.325, 113.
Kayakiri, H., et al. 1991. Chem. Pharm. Bull. 39, 1378.
Elbein, A.D., et al. 1990. J. Biol. Chem. 265, 15599.
Iwami, M., et al. 1987. J. Antibiotic. 40, 612.

Note legali

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H319

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Certificati d'analisi (COA)

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Merve Sen et al.
Biomolecules, 11(10) (2021-10-24)
Rhodopsin (RHO) misfolding mutations are a common cause of the blinding disease autosomal dominant retinitis pigmentosa (adRP). The most prevalent mutation, RHOP23H, results in its misfolding and retention in the endoplasmic reticulum (ER). Under homeostatic conditions, misfolded proteins are selectively

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