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Merck
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420323

Sigma-Aldrich

KT5720

InSolution, ≥95%

Sinonimo/i:

InSolution KT5720, PKA Inhibitor VII

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C32H31N3O5
Numero CAS:
108068-98-0
Peso molecolare:
537.61
Numero MDL:
MFCD00132118
Codice UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Livello qualitativo

100

Saggio

≥95% (HPLC)

Forma fisica

liquid

Produttore/marchio commerciale

Calbiochem®

Condizioni di stoccaggio

OK to freeze
protect from light

Solubilità

DMSO: soluble

Condizioni di spedizione

wet ice

Temperatura di conservazione

−20°C

InChI

1S/C32H31N3O5/c1-3-4-5-10-15-39-30(37)32(38)16-23-34-21-13-8-6-11-18(21)25-26-20(17-33-29(26)36)24-19-12-7-9-14-22(19)35(28(24)27(25)34)31(32,2)40-23/h6-9,11-14,23,38H,3-5,10,15-17H2,1-2H3,(H,33,36)/t23-,31+,32+/m0/s1
ZHEHVZXPFVXKEY-RUAOOFDTSA-N

Azioni biochim/fisiol

Cell permeable: yes
Product competes with ATP.
Reversible: yes
Target Ki: 56 nM against protein kinase A

Confezionamento

Packaged under inert gas

Attenzione

Toxicity: Irritant (B)

Stato fisico

A 2 mM (50 µg/47 µl) solution of KT 5720 (Cat. No. 420320) in DMSO.

Ricostituzione

Following the initial thaw, aliquot and freeze (20°C).

Altre note

Simpson, C.S., and Morris, B.J. 1995. Neurosci.68, 97.
Cabell, L, and Audesirk, G. 1993. Int. J. Dev. Neurosci.11, 357.
Gadbois, D.M., et al. 1992. Proc. Natl. Acad. Sci. USA89, 8626.
Kase, H., et al. 1987. Biochem. Biophys. Res. Commun.142, 436.

Note legali

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 1

Punto d’infiammabilità (°F)

188.6 °F - (refers to pure substance)

Punto d’infiammabilità (°C)

87 °C - (refers to pure substance)

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Ilse Delint-Ramirez et al.
Molecular cell, 82(20), 3794-3809 (2022-10-08)
Neuronal activity induces topoisomerase IIβ (Top2B) to generate DNA double-strand breaks (DSBs) within the promoters of neuronal early response genes (ERGs) and facilitate their transcription, and yet, the mechanisms that control Top2B-mediated DSB formation are unknown. Here, we report that

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