OK to freeze desiccated (hygroscopic) protect from light
Condizioni di spedizione
wet ice
Temperatura di conservazione
−20°C
Descrizione generale
A cell-permeable, potent, and relatively specific ATP-competitive inhibitor of CK1 (IC50 = 200 nM from S. pombe; 0.3 µM for CK1δ) and ALK5 (IC50 = 500 nM). A weak inhibitor of p38α MAP kinase (IC50 = 12 µM) and several other kinases tested, including PKB, SGK, and GSK-3β. Suppresses the site-specific phosphorylation (Ser322 and Ser325) and nuclear exclusion of FOXO1A in H4IIE hepatoma cells. Shown to be ~10-fold more potent than IC261 (Cat. No. 400090; IC50 = 2.5 µM for CK1).
Azioni biochim/fisiol
Cell permeable: yes
Primary Target CK1, CK1d
Product competes with ATP.
Reversible: no
Target IC50: 0.2 µM, 0.3 µM against CK1, CK1d, respectively
Confezionamento
Packaged under inert gas
Please refer to vial label for lot-specific concentration.
Attenzione
Toxicity: Irritant (B)
Stato fisico
A 10 mM (1 mg/251 µl) solution of Casein Kinase I Inhibitor, D4476 (Cat. No. 218696) in DMSO
Ricostituzione
Following initial use, aliquot and refrigerate (4°C).
Altre note
Rena, G., et al. 2004. EMBO Reports5, 60.
Note legali
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Certificati d'analisi (COA)
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Activator of G-protein signaling 3 (AGS3, encoded by GPSM1) was discovered as a one of several receptor-independent activators of G-protein signaling, which are postulated to provide a platform for divergence between canonical and noncanonical G-protein signaling pathways. Similarly, Dishevelled (DVL)
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