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203987

Sigma-Aldrich

Butein

A cell-permeable, reversible, substrate competitive, plant polyphenol that acts as a specific protein tyrosine kinase inhibitor.

Sinonimo/i:

Butein, 2ʹ,4ʹ,3,4-Tetrahydroxychalcone

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C15H12O5
Numero CAS:
Peso molecolare:
272.25
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352200

Livello qualitativo

Saggio

≥98% (HPLC)

Forma fisica

solid

Produttore/marchio commerciale

Calbiochem®

Condizioni di stoccaggio

OK to freeze
protect from light

Colore

yellow

Solubilità

DMSO: 10 mg/mL
methanol: soluble

Condizioni di spedizione

ambient

Temperatura di conservazione

−20°C

InChI

1S/C15H12O5/c16-10-3-4-11(14(19)8-10)12(17)5-1-9-2-6-13(18)15(20)7-9/h1-8,16,18-20H/b5-1+
AYMYWHCQALZEGT-ORCRQEGFSA-N

Descrizione generale

A cell-permeable, reversible, substrate competitive, plant polyphenol that acts as a specific protein tyrosine kinase inhibitor. Potently inhibits the tyrosine kinase activity of the EGF receptor (IC50 = 65 µM) and p60c-src (IC50 = 65 µM) The inhibition is competitive with respect to ATP and non-competitive with respect to the substrate. Butein is also a potent antioxidant and anti-inflammatory agent. Has been shown to inhibit glutathione reductase (GSH-RD) and rat liver glutathione S-transferase (GST; IC50 = 9 µM). Reported to activate sirtuins and promote the survival of eukaryotic cells.
A cell-permeable, reversible, substrate competitive, plant polyphenol that acts as a specific protein tyrosine kinase inhibitor. Potently inhibits the tyrosine kinase activity of the EGF receptor (IC50 = 65 µM) and p60c-src (IC50 = 65 µM). The inhibition is competitive with respect to ATP and non-competitive with respect to the substrate. Butein is also a potent antioxidant and anti-inflammatory agent. Has been shown to inhibit glutathione reductase and rat liver glutathione-S-transferase (IC50 = 9 µM). Reported to activate sirtuins and promote the survival of eukaryotic cells.

Azioni biochim/fisiol

Cell permeable: yes
Primary Target
Tyrosine kinase activity of the EGF receptor
Product competes with ATP.
Reversible: yes
Target IC50: 65 µM against tyrosine kinase activity of the EGF receptor

Confezionamento

Packaged under inert gas

Attenzione

Toxicity: Standard Handling (A)

Ricostituzione

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 2 weeks at -20°C.

Altre note

Howitz, K.T., et al. 2003. Nature425, 191.
Chan, S.C., et al. 1998. Planta Med.64, 153.
Yang, E.B., et al. 1998. Biochem. Biophys. Res. Commun. 245, 435.
Zhang, K., et al. 1997. Biochem. Pharmacol. 54, 1047.
Zhang, K., and Das, N.P. 1994. Biochem. Pharmacol. 47, 2063.

Note legali

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


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