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Sigma-Aldrich

Adenosine A3 Receptor Agonist, 2-Cl-IB-MECA

A highly selective agonist of adenosine A3 receptor (Ki = 330 pM)

Sinonimo/i:

Adenosine A3 Receptor Agonist, 2-Cl-IB-MECA

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C18H18ClIN6O4
Numero CAS:
Peso molecolare:
544.73
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Livello qualitativo

Saggio

≥98% (HPLC)

Forma fisica

solid

Produttore/marchio commerciale

Calbiochem®

Condizioni di stoccaggio

OK to freeze
protect from light

Colore

white

Solubilità

DMSO: 20 mg/mL

Condizioni di spedizione

ambient

Temperatura di conservazione

−20°C

InChI

1S/C18H18ClIN6O4/c1-21-16(29)13-11(27)12(28)17(30-13)26-7-23-10-14(24-18(19)25-15(10)26)22-6-8-3-2-4-9(20)5-8/h2-5,7,11-13,17,27-28H,6H2,1H3,(H,21,29)(H,22,24,25)/t11-,12+,13-,17+/m0/s1
IPSYPUKKXMNCNQ-PFHKOEEOSA-N

Descrizione generale

A highly selective agonist of adenosine A3 receptor (Ki = 330 pM)
An adenosine analog that acts as a highly selective agonist of adenosine A3 receptor (Ki = 330 pM, 820 nM, 470 nM for A3, A1 and A2A, respectively). Shown to reduce ischemia reperfusion injury in mice and limit infarct size in isolated rat hearts. Shown to reversibly increase field excitatory postsynaptic potentials in hippocampal slices and exhibits excitatory effects on both evoked and spontaneous epileptiform discharges.

Confezionamento

Packaged under inert gas

Attenzione

Toxicity: Standard Handling (A)

Ricostituzione

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.

Altre note

Kim, H. O., et al. 1994. J Med Chem.37, 3614.
Laudadio, M. A., et al. 2004. Epilepsy Res.59, 83.
Ge, Z.D., et al. 2006. J. Pharm. Exp. Ther.319, 1200.

Note legali

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


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