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LM1202

Avanti

17:0-20:4 PG

Avanti Research™ - A Croda Brand

Sinonimo/i:

1-heptadecanoyl-2-(5Z,8Z,11Z,14Z-eicosatetraenoyl)-sn-glycero-3-phospho-(1′-rac-glycerol) (ammonium salt)

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C43H80NO10P
Numero CAS:
1246304-50-6
Peso molecolare:
802.07
Codice UNSPSC:
12352211
NACRES:
NA.25

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Stato

methanol solution

Confezionamento

pkg of 1 × 1 mL (LM1202-1EA)

Produttore/marchio commerciale

Avanti Research™ - A Croda Brand

Concentrazione

~10 μg/mL (Refer to C of A for lot specific concentration.)

applicazioni

lipidomics
metabolomics

Condizioni di spedizione

dry ice

Temperatura di conservazione

−20°C

Stringa SMILE

[H][C@@](COP([O-])(OCC(O)CO)=O)(OC(CCC/C=C\C/C=C\C/C=C\C/C=C\CCCCC)=O)COC(CCCCCCCCCCCCCCCC)=O.[NH4+]

InChI

1S/C43H77O10P.H3N/c1-3-5-7-9-11-13-15-17-19-20-21-23-25-27-29-31-33-35-43(47)53-41(39-52-54(48,49)51-37-40(45)36-44)38-50-42(46)34-32-30-28-26-24-22-18-16-14-12-10-8-6-4-2;/h11,13,17,19,21,23,27,29,40-41,44-45H,3-10,12,14-16,18,20,22,24-26,28,30-39H2,1-2H
ABNFKIWKBSZNJF-ATWIOZHASA-N

Categorie correlate

Descrizione generale

Phosphatidylglycerol (PG) is mostly found in the pulmonary surfactant and localized to the alveoli.[1]

Applicazioni

17:0-20:4 PG or 1-heptadecanoyl-2-(5Z,8Z,11Z,14Z-eicosatetraenoyl)-sn-glycero-3-phospho-(1′-rac-glycerol):
  • has been used as an internal standard (IS) in lipid extraction from isolated pure mitochondria for mass spectrometry (MS) analysis[2]
  • has been used as an internal standard (IS) in liquid chromatography (LC)-MS analysis[3]
  • might be used in dual substrate (acyl-CoA and lysophospholipid) choice acyltransferase assay[4]
  • might be used for quantitative phospholipid analysis by MS[5]

Azioni biochim/fisiol

Phosphatidylglycerol (PG) is known to be involved in the inflammatory mechanism and offers protection against viral infection.[1]

Confezionamento

2 mL Amber Glass Sealed Ampule (LM1202-1EA)

Note legali

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H225,H301 + H311 + H331,H370

Classi di pericolo

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Flam. Liq. 2 - STOT SE 1

Organi bersaglio

Eyes

Codice della classe di stoccaggio

3 - Flammable liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 2

Punto d’infiammabilità (°F)

49.5 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

9.7 °C - closed cup

Elenchi normativi

Forniamo informazioni su eventuali restrizioni prevalentemente per i prodotti chimici. Per altre tipologie di prodotto siamo in grado di fornire soltanto informazioni limitate. Nessuna segnalazione significa che nessuno dei componenti è citato in un elenco. È dovere dell’utilizzatore assicurarsi che il prodotto venga impiegato in maniera sicura e a norme di legge.

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Christoph Potting et al.
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Cardiolipin (CL), a mitochondria-specific glycerophospholipid, is required for diverse mitochondrial processes and orchestrates the function of various death-inducing proteins during apoptosis. Here, we identify a complex of the p53-regulated protein TRIAP1 (p53CSV) and PRELI in the mitochondrial intermembrane space (IMS)
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The Journal of biological chemistry, 283(44), 30235-30245 (2008-09-06)
The cycle of deacylation and reacylation of phospholipids plays a critical role in regulating availability of arachidonic acid for eicosanoid production. The major yeast lysophospholipid acyltransferase, Ale1p, is related to mammalian membrane-bound O-acyltransferase (MBOAT) proteins. We expressed four human MBOATs
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Rapid communications in mass spectrometry : RCM, 30(24), 2601-2606 (2016-10-01)
Structural analogs of the bioactive lipid 1-palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-phosphoglycerol were synthesized with a xylitol polar head group and both diacyl and diether radyl groups. Mass spectral characterization of xylitol phospholipids (PX) was carried out using collisional activation and high-resolution mass measurements of
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Molecular cell, 67(3), 471-483 (2017-07-18)
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