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850476C

Avanti

18:1-18:0 PC

1-oleoyl-2-stearoyl-sn-glycero-3-phosphocholine, chloroform

Sinonimo/i:

1--(9Z-octadecenoyl)-2-octadecanoyl-sn-glycero-3-phosphocholine; OSPC; PC(18:1(9Z)/18:0)

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C44H86NO8P
Numero CAS:
Peso molecolare:
788.13
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
51191904
NACRES:
NA.25

Saggio

>99% (TLC)

Stato

liquid

Confezionamento

pkg of 1 × 2.5 mL (850476C-25mg)

Produttore/marchio commerciale

Avanti Research - A Croda Brand 850476C

Concentrazione

10 mg/mL (850476C-25mg)

Tipo di lipide

cardiolipins
phospholipids

Condizioni di spedizione

dry ice

Temperatura di conservazione

−20°C

Stringa SMILE

[P](=O)([O-])(OC[C@H](OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)OCC[N+](C)(C)C

InChI

1S/C44H86NO8P/c1-6-8-10-12-14-16-18-20-22-24-26-28-30-32-34-36-43(46)50-40-42(41-52-54(48,49)51-39-38-45(3,4)5)53-44(47)37-35-33-31-29-27-25-23-21-19-17-15-13-11-9-7-2/h20,22,42H,6-19,21,23-41H2,1-5H3/b22-20-/t42-/m1/s1
NMJCSTNQFYPVOR-VHONOUADSA-N

Categorie correlate

Descrizione generale

18:1-18:0 PC (1-oleoyl-2-stearoyl-sn-glycero-3-phosphocholine) is an asymmetric phospholipid.[1]

Applicazioni

18:1-18:0 PC (1-oleoyl-2-stearoyl-sn-glycero-3-phosphocholine) may be used:
  • as a lipid standard in ultra-performance liquid chromatography (UPLC) analyses[2]
  • in bilayer membranes to study the bilayer phase transitions[1]
  • in liposome as substrate to study the transacylase activities of different lysosomal phospholipase A2 (LPLA2) variants[3]

Azioni biochim/fisiol

Phosphatidylcholine (PC) is known to participate in fusion and transport of membranes.[4]

Confezionamento

5 mL Clear Glass Sealed Ampule (850476C-25mg)

Note legali

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

Pittogrammi

Skull and crossbonesHealth hazard

Avvertenze

Danger

Classi di pericolo

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Repr. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT RE 1 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Central nervous system, Liver,Kidney

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3


Elenchi normativi

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Kaori Tada et al.
Biochimica et biophysica acta, 1788(5), 1056-1063 (2009-02-24)
The bilayer phase transitions of six kinds of mixed-chain phosphatidylcholines (PCs) with an unsaturated acyl chain in the sn-1 or sn-2 position, 1-oleoyl-2-stearoyl- (OSPC), 1-stearoyl-2-oleoyl- (SOPC), 1-oleoyl-2-palmitoyl- (OPPC), 1-palmitoyl-2-oleoyl- (POPC), 1-oleoyl-2-myristoyl- (OMPC) and 1-myristoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-phosphocholine (MOPC), were observed by means of
Katharina Wozny et al.
Analytical and bioanalytical chemistry, 411(4), 915-924 (2018-12-24)
Diacyl glycerophospholipids (GPs) belong to the most abundant lipid species in living organisms and consist of a glycerol backbone with fatty acyl groups in sn-1 and sn-2 and a polar head group in the sn-3 position. Regioisomeric mixed diacyl GPs
Miao-Miao Zhou et al.
Lipids in health and disease, 15(1), 135-135 (2016-08-26)
Phosphatidylcholine (PC), the major source of dietary choline, has been demonstrated to improve the capability of learning and memory in rodent and the amelioration of long-chain n-3 polyunsaturated fatty acids (PUFA) on anti-aging and anti-oxidation is widely known as well.
Vania Hinkovska-Galcheva et al.
Journal of lipid research, 59(7), 1205-1218 (2018-05-05)
Lysosomal phospholipase A2 (LPLA2) is characterized by broad substrate recognition, peak activity at acidic pH, and the transacylation of lipophilic alcohols, especially N-acetyl-sphingosine. Prior structural analysis of LPLA2 revealed the presence of an atypical acidic residue, Asp13, in the otherwise
Simon Becher et al.
Analytical chemistry, 90(19), 11486-11494 (2018-09-11)
Phosphatidylcholines are the major phospholipid component of most eukaryotic cell membranes. Phosphatidylcholines have been shown to actively participate in regulatory and metabolic processes. Dysfunctional metabolic processes have been linked to human disease and can result in altered phosphatidylcholine structural features

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