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Merck
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W511609

Sigma-Aldrich

2-Methylquinoxaline

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C9H8N2
Numero CAS:
Peso molecolare:
144.17
Beilstein:
113307
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12164502
ID PubChem:
Numero Flavis:
14.139
NACRES:
NA.21

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Origine biologica

synthetic

Livello qualitativo

Saggio

≥97%

Indice di rifrazione

n20/D 1.613 (lit.)

P. ebollizione

245-247 °C (lit.)

Densità

1.118 g/mL at 25 °C (lit.)

applicazioni

flavors and fragrances

Documentazione

see Safety & Documentation for available documents

Allergene alimentare

no known allergens

Organolettico

coffee; nutty; roasted

Stringa SMILE

Cc1cnc2ccccc2n1

InChI

1S/C9H8N2/c1-7-6-10-8-4-2-3-5-9(8)11-7/h2-6H,1H3
ALHUXMDEZNLFTA-UHFFFAOYSA-N

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Categorie correlate

Descrizione generale

2-Methylquinoxaline is a heterocyclic compound used in roasted and meat flavoring.[1] It is one of the volatile compounds formed during the thermal reaction between L-cysteine and dihydroxyacetone in glycerine.[2]

Esclusione di responsabilità

For R&D or non-EU Food use. Not for retail sale.

Pittogrammi

Exclamation mark

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

224.6 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

107 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Rowe DJ
Chemistry and Technology of Flavors and Fragrances., 110-110 (2004)
Methylglyoxal assay in cells as 2-methylquinoxaline using 1,2-diaminobenzene as derivatizing reagent.
C Cordeiro et al.
Analytical biochemistry, 234(2), 221-224 (1996-02-15)
Volatile Products Formed from L-Cysteine and Dihydroxyacetone Thermally Treated in Different Solvents.
Okumura J, et al.
Agricultural and Biological Chemistry, 54(7), 1631-1638 (1990)
F W Chaplen et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 95(10), 5533-5538 (1998-05-20)
Methylglyoxal is an alpha-ketoaldehyde and dicarbonyl formed in cells as a side product of normal metabolism. Endogenously produced dicarbonyls, such as methylglyoxal, are involved in numerous pathogenic processes in vivo, including carcinogenesis and advanced glycation end-product formation; advanced glycation end-products
Determination of methylglyoxal as 2-methylquinoxaline by high-performance liquid chromatography and its application to biological samples.
S Ohmori et al.
Journal of chromatography, 414(1), 149-155 (1987-02-20)

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