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Merck
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W424201

Sigma-Aldrich

Amylamine

≥99%, FG

Sinonimo/i:

Pentylamine, 1-Aminopentane, n-Amylamine

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About This Item

Formula condensata:
CH3(CH2)4NH2
Numero CAS:
Peso molecolare:
87.16
Numero FEMA:
4242
Beilstein:
505953
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12164502
ID PubChem:
Numero Flavis:
11.021
NACRES:
NA.21

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Origine biologica

synthetic

Livello qualitativo

Grado

FG

Conformità normativa

EU Regulation 1334/2008 & 872/2012
FDA 21 CFR part 172.515

Densità del vapore

3.01 (vs air)

Saggio

≥99%

Limite di esplosione

22 %

Indice di rifrazione

n20/D 1.411 (lit.)

P. ebollizione

104 °C (lit.)

Punto di fusione

−50 °C (lit.)

Densità

0.752 g/mL at 25 °C (lit.)

applicazioni

flavors and fragrances

Documentazione

see Safety & Documentation for available documents

Allergene alimentare

no known allergens

Organolettico

fishy

Stringa SMILE

CCCCCN

InChI

1S/C5H13N/c1-2-3-4-5-6/h2-6H2,1H3
DPBLXKKOBLCELK-UHFFFAOYSA-N

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Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B

Codice della classe di stoccaggio

3 - Flammable liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 1

Punto d’infiammabilità (°F)

44.6 °F

Punto d’infiammabilità (°C)

7 °C

Dispositivi di protezione individuale

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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E Widy-Tyszkiewicz et al.
Polish journal of pharmacology and pharmacy, 35(6), 467-472 (1983-11-01)
The effect of butylamine, pentylamine and hexylamine on spontaneous locomotor activity of mice was evaluated in the presence or absence of drugs affecting monoaminergic neurons. Pentylamine and hexylamine produced similar effects (stimulation after low, inhibition after high doses), while butylamine
E Widy-Tyszkiewicz et al.
Pharmacology, biochemistry, and behavior, 13(3), 385-390 (1980-09-01)
Motor and autonomic effects of n-pentylamine in mice have been evaluated in relation to aminergic mechanisms by combining administration of the amine with drugs having well known effects on such mechanisms. Some evidence has been found to indicate the importance
Shawn P Vorce et al.
Journal of analytical toxicology, 35(3), 183-187 (2011-03-29)
The Department of Defense (DoD) operates six forensic urine drug-testing laboratories that screen close to 5 million urine samples for amphetamines yearly. Recently, the DoD laboratories have observed a significant decrease in the confirmation rates for amphetamines because of specimens
C Guffroy et al.
The Journal of pharmacy and pharmacology, 35(7), 416-420 (1983-07-01)
n-Pentylamine is deaminated by homogenates of rat heart. Clorgyline inhibition curves at 10 and 100 microM n-pentylamine indicated that this substrate was deaminated by MAO-A, -B and a clorgyline-resistant amine oxidase sensitive to inhibition by semicarbazide. These results have been
Zan Xie et al.
Journal of chromatography. A, 1104(1-2), 173-178 (2005-12-27)
Volatile organic amine was used as the mobile phase addictive during the separation of four bisphosphonates (alendronate, pamidronate, zoledronic acid and etidronate). An isocratic liquid chromatography method with evaporative light-scattering detection (ELSD) was developed for these bisphosphonates which are not

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