Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(1)

Documenti

M39105

Sigma-Aldrich

3-Methyl-2-cyclohexenone

98%, Stabilized

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali


About This Item

Formula condensata:
CH3C6H7(=O)
Numero CAS:
Peso molecolare:
110.15
Beilstein:
1560601
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Saggio

98%

Indice di rifrazione

n20/D 1.494 (lit.)

P. eboll.

199-200 °C (lit.)

Densità

0.971 g/mL at 25 °C (lit.)

Stringa SMILE

CC1=CC(=O)CCC1

InChI

1S/C7H10O/c1-6-3-2-4-7(8)5-6/h5H,2-4H2,1H3
IITQJMYAYSNIMI-UHFFFAOYSA-N

Cerchi prodotti simili? Visita Guida al confronto tra prodotti

Applicazioni

3-Methyl-2-cyclohexenone is an insect sex pheromone of the Douglas-fir beetle. It can be used as a starting material:
  • In the total synthesis of (−)-ar-tenuifolene, a naturally occurring aromatic sesquiterpene.
  • To synthesize an organic building block 2-trimethylsilyl-3-methyl-cyclohexenone.
  • In the total synthesis of natural diterpenoids (+)-taiwaniaquinone H and (+)-dichroanone.

Pittogrammi

Exclamation mark

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Oral

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

154.4 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

68 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Certificati d'analisi (COA)

Cerca il Certificati d'analisi (COA) digitando il numero di lotto/batch corrispondente. I numeri di lotto o di batch sono stampati sull'etichetta dei prodotti dopo la parola ‘Lotto’ o ‘Batch’.

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

I clienti hanno visto anche

Slide 1 of 3

1 of 3

Catalytic asymmetric formal total synthesis of (+)-dichroanone and (+)-taiwaniaquinone H
Li L-Q, et al.
Tetrahedron Letters, 55(43), 5960-5962 (2014)
Cyclic α-Acylvinyl Anionic Synthons: A Novel Synthesis of 2-Trimethylsilyl-3-methyl-cyclohexenone by the Wurtz-Fittig Coupling Reaction
Jyothi D and HariPrasad S
Synthetic Communications, 39(5), 875-879 (2009)
Catalytic enantioselective total synthesis of (−)-ar-Tenuifolene
Shaw K, et al.
Tetrahedron Letters, 61(20), 151850-151850 (2020)
Chemical transformation of 1, 8-cineole: synthesis of seudenone, an insect pheromone
Silvestre AJD, et al.
Industrial Crops and Products, 12(1), 53-56 (2000)
Aldrichimica Acta, 16, 41-41 (1983)

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.