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Merck
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I18202

Sigma-Aldrich

2-Isonitrosoacetophenone

97%

Sinonimo/i:

ω-(Hydroxyimino)acetophenone, ω-Isonitrosoacetophenone, Phenylglyoxaldoxime

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About This Item

Formula condensata:
C6H5COCH=NOH
Numero CAS:
Peso molecolare:
149.15
Beilstein:
2041691
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Saggio

97%

Punto di fusione

126-128 °C (lit.)

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

O\N=C\C(=O)c1ccccc1

InChI

1S/C8H7NO2/c10-8(6-9-11)7-4-2-1-3-5-7/h1-6,11H/b9-6+
MLNKXLRYCLKJSS-RMKNXTFCSA-N

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Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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C Meredith et al.
Journal of neurochemistry, 51(4), 1097-1101 (1988-10-01)
Phenyl di-n-pentylphosphinate is a reasonably stable easily synthesized inhibitor of neuropathy target esterase (NTE) with low anticholinesterase activity. Like phenylmethylsulphonyl fluoride it protects hens against neuropathic effects of compounds such as diisopropylphosphorofluoridate. At intervals up to 15 days after dosing
I A Dubery et al.
Phytochemistry, 50(6), 983-989 (1999-07-01)
The time- and dose-dependent occurrence of 4-(3-methyl-2-butenoxy)isonitrosoacetophenone, a gamma-irradiation-induced stress metabolite was investigated. The chemical synthesis of the compound is reported. The compound exhibits antifungal activity, as well as antioxidant activity, as indicated by its ability to scavenge reactive oxygen
Ntakadzeni E Madala et al.
Biotechnology letters, 34(7), 1351-1356 (2012-03-30)
Nicotiana tabacum cell suspensions, 2 g wet wt/ml, rapidly took up 1 mM isonitrosoacetophenone (INAP), a plant-derived stress metabolite with anti-oxidative and anti-fungal properties, producing 4'-hexopyranosyloxy-3'-methoxyisonitrosoacetophenone in 54 % yield over 18 h. Unconverted INAP was at 33 μM. UPLC-MS/MS

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