B92001
4-tert-Butylcyclohexanol, mixture of cis and trans
98%
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About This Item
Formula condensata:
(CH3)3CC6H10OH
Numero CAS:
Peso molecolare:
156.27
Beilstein:
1902277
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22
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Saggio
98%
Stato
powder
P. ebollizione
110-115 °C/15 mmHg (lit.)
Punto di fusione
62-70 °C (lit.)
Stringa SMILE
CC(C)(C)C1CCC(O)CC1
InChI
1S/C10H20O/c1-10(2,3)8-4-6-9(11)7-5-8/h8-9,11H,4-7H2,1-3H3
CCOQPGVQAWPUPE-UHFFFAOYSA-N
Applicazioni
4-tert-Butylcyclohexanol (mixture of cis and trans) can be used as a reactant to synthesize tris(4,4′-di-tert-butyl-2,2′-bipyridine)(trans-4-tert-butylcyclohexanolato)deca-μ-oxido-heptaoxidoheptavanadium oxide cluster complex by reacting with [V8O20(C18H24N2)4].[1] It can also be used as a reactant in competitive Oppenauer oxidation experiments in the presence of zeolite BEA as a stereoselective catalyst. Only cis-isomer is selectively converted to the corresponding ketone, whereas trans-isomer remains unchanged.[2]
Avvertenze
Warning
Indicazioni di pericolo
Consigli di prudenza
Classi di pericolo
Eye Irrit. 2
Codice della classe di stoccaggio
11 - Combustible Solids
Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)
WGK 1
Punto d’infiammabilità (°F)
221.0 °F - closed cup
Punto d’infiammabilità (°C)
105 °C - closed cup
Dispositivi di protezione individuale
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
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Tris (4, 4?-di-tert-butyl-2, 2?-bipyridine)(trans-4-tert-butylcyclohexanolato) deca- ? -oxido-heptaoxidoheptavanadium acetonitrile monosolvate including another unknown solvent molecule
Kodama S, et al.
IUCrData, 5(4), x200449-x200449 (2020)
Stereoselective Meerwein-Ponndorf-Verley and Oppenauer reactions catalysed by zeolite BEA
Creyghton EJ, et al.
J. Mol. Catal. A: Chem., 115(3), 457-472 (1997)
Mireia Oromí-Farrús et al.
Journal of analytical methods in chemistry, 2012, 452949-452949 (2012-06-01)
The use of iodine as a catalyst and either acetic or trifluoroacetic acid as a derivatizing reagent for determining the enantiomeric composition of acyclic and cyclic aliphatic chiral alcohols was investigated. Optimal conditions were selected according to the molar ratio
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