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ALD00158

Sigma-Aldrich

5-Chloro-2-thiophenesulfonyl fluoride

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C4H2ClFO2S2
Numero CAS:
Peso molecolare:
200.64
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

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Livello qualitativo

Saggio

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Stato

liquid

Impiego in reazioni chimiche

reaction type: click chemistry

Indice di rifrazione

n20/D 1.529

Densità

1.571 g/mL at 25 °C

Stringa SMILE

ClC1=CC=C(S(F)(=O)=O)S1

InChI

1S/C4H2ClFO2S2/c5-3-1-2-4(9-3)10(6,7)8/h1-2H
XZQCGAGVTAESGC-UHFFFAOYSA-N

Applicazioni

Sulfonyl fluoride motif can be used as a connector for the assembly of -SO2- linked small molecules with proteins or nucleic acids. This new click chemistry approach through sulfates is a complimentary approach to using amides and phosphate groups as linkers.

Pittogrammi

Corrosion

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Skin Corr. 1B

Codice della classe di stoccaggio

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3


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This article details the latest progress in synthesizing alkylsulfonyl fluorides through different approaches that utilize photoredox catalysis, electrocatalysis, transition-metal catalysis, and organocatalysis. The alkylsulfonyl fluorides thus prepared could be utilized further in sulfur(VI) fluoride exchange (SuFEx) click reactions.

In collaboration with K. Barry Sharpless and coworkers, we offer a variety of sulfonyl fluoride reagents that undergo a “Click II” reaction.

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The Sharpless Lab pursues useful new reactivity and general methods for selectively controlling chemical reactions.

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