Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(1)

Documenti

A44207

Sigma-Aldrich

3-Aminobutanoic acid

97%, for peptide synthesis

Sinonimo/i:

(±)-3-Aminobutyric acid, DL-3-Aminobutyric acid

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali
Tutte le immagini(1)

About This Item

Formula condensata:
CH3CH(NH2)CH2COOH
Numero CAS:
541-48-0
Peso molecolare:
103.12
Beilstein:
1720563
Numero CE:
208-783-2
Numero MDL:
MFCD00008087
Codice UNSPSC:
12352106
ID PubChem:
24890862
NACRES:
NA.22

product name

3-Aminobutanoic acid, 97%

Saggio

97%

Forma fisica

powder and chunks

Impiego in reazioni chimiche

reaction type: solution phase peptide synthesis

Colore

white

Punto di fusione

189 °C (dec.) (lit.)

applicazioni

peptide synthesis

Stringa SMILE

CC(N)CC(O)=O

InChI

1S/C4H9NO2/c1-3(5)2-4(6)7/h3H,2,5H2,1H3,(H,6,7)
OQEBBZSWEGYTPG-UHFFFAOYSA-N

Cerchi prodotti simili? Visita Guida al confronto tra prodotti

Applicazioni

3-Aminobutanoic acid can be used as a reactant to synthesize:
  • N


  • -aryl amino butanoic acids by Ullmann type aryl amination reaction with aryl halides.
  • 3-amino butanoic acid methyl ester, which is used as a chemical intermediate to prepare substituted piperidinone via an ester-imine derivative of aminobutanoic acid.

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H315,H319

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificati d'analisi (COA)

Cerca il Certificati d'analisi (COA) digitando il numero di lotto/batch corrispondente. I numeri di lotto o di batch sono stampati sull'etichetta dei prodotti dopo la parola ‘Lotto’ o ‘Batch’.

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

CuI-catalyzed coupling reaction of β-amino acids or esters with aryl halides at temperature lower than that employed in the normal Ullmann reaction. Facile synthesis of SB-214857
Ma Dawei and Xia Chengfeng
Organic Letters, 3(16), 2583-2586 (2001)
β-Amino acids to piperidinones by Petasis methylenation and acid-induced cyclization
Adriaenssens LV and Hartley RC
The Journal of Organic Chemistry, 72(26), 10287-10290 (2007)
Roland E Schwarzenbacher et al.
Molecular plant, 13(10), 1455-1469 (2020-07-28)
External and internal signals can prime the plant immune system for a faster and/or stronger response to pathogen attack. β-aminobutyric acid (BABA) is an endogenous stress metabolite that induces broad-spectrum disease resistance in plants. BABA perception in Arabidopsis is mediated
William Kay et al.
The FEBS journal, 273(13), 3002-3013 (2006-06-09)
Lipopolysaccharide (LPS) and beta-glucan from Francisella victoria, a fish pathogen and close relative of highly virulent mammal pathogen Francisella tularensis, have been analyzed using chemical and spectroscopy methods. The polysaccharide part of the LPS was found to contain a nonrepetitive
Lennart Eschen-Lippold et al.
Molecular plant-microbe interactions : MPMI, 23(5), 585-592 (2010-04-07)
Inducing systemic resistance responses in crop plants is a promising alternative way of disease management. To understand the underlying signaling events leading to induced resistance, functional analyses of plants defective in defined signaling pathway steps are required. We used potato
Visualizza tutti i documenti correlati

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.