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H-Lys(Z)-OH

≥99.0% (NT), for peptide synthesis

• Sinonimo/i: N_ε-Z-L-lysine, N₆-Carbobenzyloxy-L-lysine
• Formula condensata: C₆H₅CH₂OOCNH(CH₂)₄CH(NH₂)COOH
• Numero CAS: 1155-64-2
• Peso molecolare: 280.32
• Beilstein: 2222482
• Numero CE: 214-585-7
• Numero MDL: MFCD00002638
• Codice UNSPSC: 12352209
• eCl@ss: 32160406
• ID PubChem: 57653788
• NACRES: NA.22

Proprietà

• Nome del prodotto: H-Lys(Z)-OH, ≥99.0% (NT)
• Saggio: ≥99.0% (NT)
• Stato: powder
• Attività ottica: [α]20/D +15.5±1°, c = 1% in 1 M HCl
• Impiego in reazioni chimiche: reaction type: solution phase peptide synthesis
• Punto di fusione: 259 °C (dec.) (lit.)
• applicazioni: peptide synthesis
• Stringa SMILE: N[C@@H](CCCCNC(=O)OCc1ccccc1)C(O)=O
• InChI: 1S/C14H20N2O4/c15-12(13(17)18)8-4-5-9-16-14(19)20-10-11-6-2-1-3-7-11/h1-3,6-7,12H,4-5,8-10,15H2,(H,16,19)(H,17,18)/t12-/m0/s1; CKGCFBNYQJDIGS-LBPRGKRZSA-N

Descrizione

Descrizione generale

H-Lys(Z)-OH also known as N6-carbobenzyloxy-L-lysine, commonly used as a reagent in the synthesis of peptides.

Applicazioni

H-Lys(Z)-OH serves as a reactant for the synthesis of various peptides such as boc-Glu(OBzl)-Lys(Z)-OH and tert-butyl-6-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-2-bromohexanoate. Additionally, it is used in the Fuchs-Farthing method to synthesize lysine NCA, which is a block copolymer. [1] [2] [3]

Informazioni sulla sicurezza

• Codice della classe di stoccaggio: 11 - Combustible Solids
• Classe di pericolosità dell'acqua (WGK): WGK 3
• Punto d’infiammabilità (°F): Not applicable
• Punto d’infiammabilità (°C): Not applicable
• Dispositivi di protezione individuale: Eyeshields, Gloves, type N95 (US)