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96092

Sigma-Aldrich

N-Z-1,3-Propanediamine hydrochloride

≥98.0% (AT)

Sinonimo/i:

N-Z-1,3-Diaminopropane hydrochloride, Benzyl N-(3-aminopropyl)carbamate hydrochloride

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About This Item

Formula condensata:
C6H5CH2OCONH(CH2)3NH2 · HCl
Numero CAS:
17400-34-9
Peso molecolare:
244.72
Beilstein:
4725495
Numero MDL:
MFCD00270153
Codice UNSPSC:
12352200
ID PubChem:
57653744

Saggio

≥98.0% (AT)

Stato

crystals

Impiego in reazioni chimiche

reagent type: cross-linking reagent

Punto di fusione

185-189 °C

Gruppo funzionale

Cbz
amine

Stringa SMILE

[H]Cl.NCCCNC(OCC1=CC=CC=C1)=O

InChI

1S/C11H16N2O2.ClH/c12-7-4-8-13-11(14)15-9-10-5-2-1-3-6-10;/h1-3,5-6H,4,7-9,12H2,(H,13,14);1H
XKMBTMXQMDLSRB-UHFFFAOYSA-N

Altre note

Building block[1][2]

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H315,H319,H335

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Lot/Batch Number
BCBR0325V
BCBJ8459V
1390123V
1390123
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F R Pfeiffer et al.
Journal of medicinal chemistry, 27(3), 325-341 (1984-03-01)
Tri- and tetrapeptide analogues were synthesized and evaluated as renal vasodilators. These peptides were prepared by standard coupling reactions, which also provided good yields with hindered alpha-methyl amino acid derivatives. Preliminary evidence of renal vasodilator activity was determined in anesthetized
S A Boyd et al.
Journal of medicinal chemistry, 37(19), 2991-3007 (1994-09-16)
The aim of this study was the discovery of nonpeptide renin inhibitors with much improved oral absorption, bioavailability, and efficacy, for use as antihypertensive agents. Our prior efforts led to the identification of A-74273 [1,R = 3-(4-morpholino)propyl], with a bioavailability

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