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901361

Sigma-Aldrich

N-((Methylsulfonyl)oxy)acetimidoyl chloride

≥95%

Sinonimo/i:

(1-Chloroethylidene)azanyl ester methanesulfonic acid

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C3H6ClNO3S
Numero CAS:
1433887-06-9
Peso molecolare:
171.60
Numero MDL:
MFCD31707682
Codice UNSPSC:
12352101

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Livello qualitativo

100

Saggio

≥95%

Stato

powder or crystals

Gruppo funzionale

amine
chloro
sulfonic acid

Stringa SMILE

[S](=O)(=O)(ONC(=C)Cl)C

InChI

1S/C3H6ClNO3S/c1-3(4)5-8-9(2,6)7/h5H,1H2,2H3
MAVJMVPCGSHQGN-UHFFFAOYSA-N

Applicazioni

This air- and moisture-stable reagent enables the direct functionalization of pyridines under mild conditions for late-stage diversification of complex and drug-like molecules.

Altre note

A Bifunctional Reagent Designed for the Mild, Nucleophilic Functionalization of Pyridines

Codice della classe di stoccaggio

4.1B - Flammable solid hazardous materials

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

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Patrick S Fier
Journal of the American Chemical Society, 139(28), 9499-9502 (2017-07-06)
Herein is reported the design and application of a reagent for the direct functionalization of pyridines. These reactions occur under mild conditions and exhibit broad functional group tolerance, enabling the late-stage functionalization of drug-like molecules. The reagent can be easily

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