Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(1)

Documenti fondamentali

901227

Sigma-Aldrich

9,9-Dioctyl-9H-fluoren-2-amine

Sinonimo/i:

2-Amino-9,9-dioctylfluorene

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali


About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C29H43N
Numero CAS:
Peso molecolare:
405.66
Codice UNSPSC:
12352116

Stato

solid

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


Scegli una delle versioni più recenti:

Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Documenti section.

Se ti serve aiuto, non esitare a contattarci Servizio Clienti

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

Kamil Skonieczny et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 22(22), 7485-7496 (2016-04-12)
Photoinduced intramolecular direct arylation allows structurally unique compounds containing phenanthro[9',10':4,5]imidazo[1,2-f]phenanthridine and imidazo[1,2-f]phenanthridine skeletons, which mediate excited-state intramolecular proton transfer (ESIPT), to be efficiently synthesized. The developed polycyclic aromatics demonstrate that the combination of five-membered ring structures with a rigid arrangement
Agostina L Capodilupo et al.
The Journal of organic chemistry, 81(8), 3235-3245 (2016-03-18)
Three new metal-free organic dyes with the [1]benzothieno[3,2-b]benzothiophene (BTBT) π-bridge, having the structure donor-π-acceptor (D-π-A) and labeled as 19, 20 and 21, have been designed and synthesized for application in dye-sensitized solar cells (DSSC). Once the design of the π-acceptor

Domande

Recensioni

Nessuna valutazione

Filtri attivi

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.