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Sigma-Aldrich

L-α-Neopentylglycine

≥98.0% (TLC)

Sinonimo/i:

γ-Methyl-L-leucine, (S)-2-Amino-4,4-dimethylpentanoic acid, L-γ-Methylleucine

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C7H15NO2
Numero CAS:
57224-50-7
Peso molecolare:
145.20
Numero MDL:
MFCD00066079
Codice UNSPSC:
12352209
ID PubChem:
57652480
NACRES:
NA.22

Saggio

≥98.0% (TLC)

Forma fisica

solid

Impiego in reazioni chimiche

reaction type: solution phase peptide synthesis

applicazioni

peptide synthesis

Stringa SMILE

[H][C@](N)(CC(C)(C)C)C(O)=O

InChI

1S/C7H15NO2/c1-7(2,3)4-5(8)6(9)10/h5H,4,8H2,1-3H3,(H,9,10)/t5-/m0/s1
LPBSHGLDBQBSPI-YFKPBYRVSA-N

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Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificati d'analisi (COA)

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J L Fauchère et al.
International journal of peptide and protein research, 18(3), 249-255 (1981-09-01)
The modified Strecker synthesis of Patel & Worsley was combined with an enzymatic deamidation in the final step, to produce the title compound. The amino acid is a member of the family of the "fat" amino-acids with high lipophilicity and
Xuejing Yu et al.
The FEBS journal, 281(1), 391-400 (2013-11-12)
Branched-chain amino acid aminotransferase (BCAT) plays a key role in the biosynthesis of hydrophobic amino acids (such as leucine, isoleucine and valine), and its substrate spectrum has not been fully explored or exploited owing to the inescapable restrictions of previous

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