Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(1)

Documenti

726621

Sigma-Aldrich

(R)-(+)-α-Methylbenzylamine

ChiPros®, produced by BASF, ≥99.0%

Sinonimo/i:

(R)-(+)-1-Phenylethylamine

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali
Tutte le immagini(1)

About This Item

Formula condensata:
C6H5CH(CH3)NH2
Numero CAS:
3886-69-9
Peso molecolare:
121.18
Beilstein:
2410916
Numero CE:
223-423-4
Numero MDL:
MFCD00064405
Codice UNSPSC:
12352116
ID PubChem:
329764252
NACRES:
NA.22

Grado

produced by BASF

Tensione di vapore

0.5 mmHg ( 20 °C)

Saggio

≥99.0% (GC)
≥99.0%

Forma fisica

liquid

Purezza ottica

enantiomeric excess: ≥98.0%

Indice di rifrazione

n20/D 1.526 (lit.)

P. eboll.

187-189 °C (lit.)

Densità

0.952 g/mL at 20 °C (lit.)

Stringa SMILE

C[C@@H](N)c1ccccc1

InChI

1S/C8H11N/c1-7(9)8-5-3-2-4-6-8/h2-7H,9H2,1H3/t7-/m1/s1
RQEUFEKYXDPUSK-SSDOTTSWSA-N

Cerchi prodotti simili? Visita Guida al confronto tra prodotti

Categorie correlate

Descrizione generale

(R)-(+)-α-Methylbenzylamine is a chiral amine.

Applicazioni

(R)-(+)-α-Methylbenzylamine may be used as a substrate to synthesize:
  • (S)-α-amino phosphonates
  • N-{(S)-[cyclohexan-(S)-2-ol]}-(R)-α-methylbenzyl amine and N-{(R)-[cyclohexan-(R)-2-ol]}-(R)-α-methylbenzyl amine
  • R-α-aminonitriles

Note legali

ChiPros is a registered trademark of BASF SE

Pittogrammi

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H302 + H312,H314

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Codice della classe di stoccaggio

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 1

Punto d’infiammabilità (°F)

158.0 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

70 °C - closed cup

Certificati d'analisi (COA)

Cerca il Certificati d'analisi (COA) digitando il numero di lotto/batch corrispondente. I numeri di lotto o di batch sono stampati sull'etichetta dei prodotti dopo la parola ‘Lotto’ o ‘Batch’.

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

I clienti hanno visto anche

Slide 1 of 3

1 of 3

DL-1-Phenylethylamine for synthesis

Sigma-Aldrich

8.21256

DL-1-Phenylethylamine

L-(+)-Tartaric acid ACS reagent, ≥99.5%

Sigma-Aldrich

251380

L-(+)-Tartaric acid

Cloroformio contains 100-200 ppm amylenes as stabilizer, ≥99.5%

Sigma-Aldrich

C2432

Cloroformio

Lithium perchlorate/diethylether catalyzed aminophosphonation of aldehydes.
Heydari A, et al.
Tetrahedron Letters, 39(37), 6729-6732 (1998)
ChiPros Chiral Amines
Aldrich Chemfiles, 11(1) null
New enantiomerically pure aminoalcohols from (R)-a-methylbenzylamine and cyclohexene oxide.
Barbaro P, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 7(3), 843-850 (1996)
Bartosz Lewandowski et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (47)(47), 6399-6401 (2008-12-03)
Simple chiral aza-crown ethers based on sucrose display high enantioselectivity in complexation of phenylethylammonium chlorides.
Andrew M Kelly et al.
Nature protocols, 3(2), 215-219 (2008-02-16)
A three-component chiral derivatization protocol for determining the enantiopurity of chiral diols by (1)H NMR spectroscopic analysis is described here. The present approach involves the derivatization of 1,2- 1,3- and 1,4-diols with 2-formylphenylboronic acid and enantiopure alpha-methylbenzylamine. This method affords
Visualizza tutti i documenti correlati

Articoli

ChiPros Chiral Amines

Chiral amines play an important role in stereoselective organic synthesis. They are used directly as resolving agents, building blocks, or chiral auxiliaries.

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.