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710326

Sigma-Aldrich

(1,3-Dioxolan-2-ylmethyl)zinc bromide

0.6 M in THF

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C4H7BrO2Zn
Peso molecolare:
232.39
Numero MDL:
MFCD07698709
Codice UNSPSC:
12352005
ID PubChem:
329762915
NACRES:
NA.22

Forma fisica

liquid

Impiego in reazioni chimiche

reaction type: C-C Bond Formation

Concentrazione

0.6 M in THF

Densità

0.992 g/mL at 25 °C

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

Br[Zn]CC1OCCO1

InChI

1S/C4H7O2.BrH.Zn/c1-4-5-2-3-6-4;;/h4H,1-3H2;1H;/q;;+1/p-1
LOJRLQRGBKTHDB-UHFFFAOYSA-M

Categorie correlate

Descrizione generale

(1,3-Dioxolan-2-ylmethyl)zinc bromide is an organozinc compound used as a reagent in Negishi cross-coupling reaction to prepare aryl or heteroaryl scaffolds via C-C bond formation.

Applicazioni

(1,3-Dioxolan-2-ylmethyl)zinc bromide can be used as a reagent in the allylic alkylation reactions in the presence of iridium catalyst.

Note legali

Product of Rieke Metals, Inc.
Rieke is a registered trademark of Rieke Metals, Inc.

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H225,H302,H315,H319,H335,H336,H351

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Central nervous system, Respiratory system

Rischi supp

EUH019

Codice della classe di stoccaggio

3 - Flammable liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

-22.0 °F

Punto d’infiammabilità (°C)

-30 °C

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Synthesis of 8-C-substituted 2, 6-diaminopurine acyclic nucleoside phosphonates by Negishi cross-coupling
Sedlavcek O, et al.
Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 10(26), 449-450 (2015)
Iridium-Catalyzed Enantioselective Allylic Alkylation with Functionalized Organozinc Bromides
Hamilton JY, et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 54(26), 7644-7647 (2015)

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