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Sigma-Aldrich

3,3-Dimethyl-1-(trifluoromethyl)-1,2-benziodoxole

95%

Sinonimo/i:

1,3-Dihydro-3,3-dimethyl-1-(trifluoromethyl)-1,2-benziodoxole, Togni’s Reagent

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C10H10F3IO
Numero CAS:
887144-97-0
Peso molecolare:
330.09
Numero MDL:
MFCD10567056
Codice UNSPSC:
12352101
ID PubChem:
329761847
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

100

Saggio

95%

Stato

powder

Impiego in reazioni chimiche

reaction type: C-C Bond Formation

Punto di fusione

75-79 °C

Gruppo funzionale

fluoro
iodo

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

CC1(C)O[I](c2ccccc12)C(F)(F)F

InChI

1S/C10H10F3IO/c1-9(2)7-5-3-4-6-8(7)14(15-9)10(11,12)13/h3-6H,1-2H3
HVAPLSNCVYXFDQ-UHFFFAOYSA-N

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Applicazioni

Easily accessible hypervalent iodine compound acting as an electrophilic CF3-transfer reagent for direct, mild, and efficient trifluoromethylation.

Trifluoromethylation of a variety of compounds including:
  • Secondary and primary aryl- and alkylphospines
  • Phenols
  • Peptides containing cysteine residudes by SPPS and electrophilic S-trifluoromethylation
  • Arenes and N-heterocycles
  • Electrophilic N-trifluoromethylation of Arozoles

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N° Catalogo
Descrizione
Determinazione del prezzo

Pittogrammi

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H228,H315,H319,H335

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Flam. Sol. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

4.1B - Flammable solid hazardous materials

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
MKCS2079
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MKCJ4362
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Angewandte Chemie (International ed. in English), 51(26), 6511-6515 (2012-05-23)
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Patrick Eisenberger et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 13(13), 1575-1577 (2008-03-21)
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Electrophilic trifluoromethylation of arenes and N-heteroarenes using hypervalent iodine reagents
Wiehn, M. S.; Vinogradova, E. V.; Togni, A.
Journal of Fluorine Chemistry, 131, 951-957 (2010)
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Helvetica Chimica Acta, 91, 2035-2056 (2008)

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