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Sigma-Aldrich

o-Phenylenediamine

sublimed, ≥99%

Sinonimo/i:

1,2-Diaminobenzene, 1,2-Phenylenediamine, OPD

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C6H8N2
Numero CAS:
95-54-5
Peso molecolare:
108.14
Beilstein:
606074
Numero CE:
202-430-6
Numero MDL:
MFCD00007721
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
329761704
NACRES:
NA.22

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Densità del vapore

3.7 (vs air)

Livello qualitativo

100

Tensione di vapore

0.01 mmHg ( 25 °C)

Saggio

≥99%

Stato

sublimed

P. ebollizione

256-258 °C

Punto di fusione

100-102 °C

Stringa SMILE

Nc1ccccc1N

InChI

1S/C6H8N2/c7-5-3-1-2-4-6(5)8/h1-4H,7-8H2
GEYOCULIXLDCMW-UHFFFAOYSA-N

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Categorie correlate

Applicazioni

o-Phenylenediamine can be used in the synthesis of:
  • Various benzimidazole derivatives that are structural units of several bioactive drug substances and pigments.[1]
  • N-doped colloidal graphene quantum dots (QDs), which can electrochemically catalyze the oxygen reduction reactions.[2]
  • N-doped graphene nanoplatelets from simple solution edge-functionalization for n-type field-effect transistors.[3]
  • N-heteroacenes (azaacenes) that are good candidates as active materials for organic thin film transistors.[4][5][6]

Avvertenze

Danger

Classi di pericolo

Acute Tox. 3 Oral - Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Muta. 2 - Skin Sens. 1

Codice della classe di stoccaggio

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

276.8 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

136 °C - closed cup

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
0000316403
0000309212
0000316403
0000309212
MKBX5393V

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Versatile 2, 7-substituted pyrene synthons for the synthesis of pyrene-fused azaacenes.
More S, et al.
Organic Letters, 14(16), 4170-4173 (2012)
Pyrazinacenes: Aza Analogues of Acenes.
Richards GJ, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 74(23), 8914-8923 (2009)
Nitrogen-doped colloidal graphene quantum dots and their size-dependent electrocatalytic activity for the oxygen reduction reaction.
Li Q, et al.
Journal of the American Chemical Society, 134(46), 18932-18935 (2012)
Nitrogen-doped graphene nanoplatelets from simple solution edge-functionalization for n-type field-effect transistors.
Chang DW, et al.
Journal of the American Chemical Society, 135(24), 8981-8988 (2013)
Extension of N?Heteroacenes through a Four?Membered Ring.
Yang S, et al.
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