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640441

Sigma-Aldrich

4-Bromo-1,2-diaminobenzene

97%

Sinonimo/i:

4-Bromo-2-aminoaniline, 4-Bromo-o-phenylenediamine

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C6H7BrN2
Numero CAS:
1575-37-7
Peso molecolare:
187.04
Numero MDL:
MFCD02660622
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24883092
NACRES:
NA.22

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Livello qualitativo

100

Saggio

97%

Stato

solid

Punto di fusione

65-69 °C (dec.) (lit.)

Gruppo funzionale

bromo

Stringa SMILE

Nc1ccc(Br)cc1N

InChI

1S/C6H7BrN2/c7-4-1-2-5(8)6(9)3-4/h1-3H,8-9H2
WIHHVKUARKTSBU-UHFFFAOYSA-N

Categorie correlate

Descrizione generale

4-Bromo-1,2-diaminobenzene can be obtained from 1,2-diaminobenzene via acetylation followed by bromination and alkaline hydrolysis.[1]

4-Bromo-1,2-diaminobenzene is used as a precursor in the production of tetra-dentate unsymmetrical Schiff base.[2]

Applicazioni

4-Bromo-1,2-diaminobenzene can be used as a precursor for preparing fluorescent dipolar quinoxaline derivatives, which can find applications as potential emissive and electron-transport materials.[3] It can also be used in the synthesis of 6-bromo-2-methylbenzimidazole.[3]

Pittogrammi

Skull and crossbones
GHS06

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H301,H315,H317,H319

Classi di pericolo

Acute Tox. 3 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1

Codice della classe di stoccaggio

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
WXBF4331V
WXBD8320V
MKCR4816
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"The synthesis and characterization of novel dipolar fluorescent materials based on a quinoxaline core"
Wang H, et al.
Dyes and Pigments, 83(03), 269-275 (2009)
"A PdII Complex Bearing a Benzimidazole-Derived Ligand with Potentially ?Mesoionic and Remote? Character and Its Catalytic Activity"
Huynh VH, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 2013(26), 4654-4661 (2013)
2, 2?-[5-Bromo-o-phenylenebis (nitrilomethylidyne)] diphenol
Gao J and Cheng Y
Acta Crystallographica Section E, Structure Reports Online, 65(5), o979-o979 (2009)
Erin Wachter et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 22(2), 550-559 (2015-11-13)
Recognition and regulation of G-quadruplex nucleic acid structures is an important goal for the development of chemical tools and medicinal agents. The addition of a bromo-substituent to the dipyridylphenazine (dppz) ligands in the photophysical "light switch", [Ru(bpy)2 dppz](2+) , and
"Guanidine chemistry"
Ishikawa T, et al.
Chemical & Pharmaceutical Bulletin, 58(12), 1555-1564 (2010)

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