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Merck
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691011

Sigma-Aldrich

(S)-(−)-α-Allylalanine

≥98.0% (HPLC)

Sinonimo/i:

(S)-2-Amino-2-methyl-4-pentenoic acid

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C6H11NO2
Numero CAS:
96886-55-4
Peso molecolare:
129.16
Numero MDL:
MFCD00145248
Codice UNSPSC:
12352200
eCl@ss:
32160406
ID PubChem:
329761380
NACRES:
NA.22

Saggio

≥98.0% (HPLC)

Stato

powder

Purezza ottica

ee: ≥98.0% (HPLC)

Impiego in reazioni chimiche

reaction type: solution phase peptide synthesis

Impurezze

≤15% water

applicazioni

peptide synthesis

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

C[C@](N)(CC=C)C(O)=O

InChI

1S/C6H11NO2/c1-3-4-6(2,7)5(8)9/h3H,1,4,7H2,2H3,(H,8,9)/t6-/m0/s1
QMBTZYHBJFPEJB-LURJTMIESA-N

Confezionamento

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H315,H319,H335

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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BCBJ1690V
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Thanh K Pham et al.
Bioorganic chemistry, 101, 104024-104024 (2020-07-07)
The N-capping box is a distinct helix-stabilizing motif frequently found in proteins. In this study, we examined a ruthenium-mediated intramolecular backbone to side chain macrocyclization as a rigidified mimicry of the N-capping box. Experimental data indicate that the 15-membered macrocycle

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