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670650

Sigma-Aldrich

(1R,2R)-trans-N-Boc-1,2-cyclohexanediamine

97%

Sinonimo/i:

(1R)-trans-N-Boc-1,2-diaminocyclohexane

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C11H22N2O2
Numero CAS:
Peso molecolare:
214.30
Beilstein:
7023564
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352108
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

Saggio

≥96.5%
97%

Forma fisica

solid

Attività ottica

[α]/D -26±2°, c = 1 in chloroform

Purezza ottica

ee: ≥99.0%

Stringa SMILE

CC(C)(C)OC(=O)N[C@@H]1CCCC[C@H]1N

InChI

1S/C11H22N2O2/c1-11(2,3)15-10(14)13-9-7-5-4-6-8(9)12/h8-9H,4-7,12H2,1-3H3,(H,13,14)/t8-,9-/m1/s1
AKVIZYGPJIWKOS-RKDXNWHRSA-N

Applicazioni

(1R,2R)-trans-N-Boc-1,2-cyclohexanediamine can be used as:
  • An organocatalyst in the intramolecular desymmetrization of cyclohexanones to yield 2-azabicyclo[3.3.1]nonane.
  • A starting material in the synthesis of a chiral nickel catalyst applicable for the Michael addition reaction of 1,3-dicarbonyl compounds to yield nitroalkenes.

Confezionamento

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Pittogrammi

Corrosion

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Skin Corr. 1B

Codice della classe di stoccaggio

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Certificati d'analisi (COA)

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Enantioselective Desymmetrization of Prochiral Cyclohexanones by Organocatalytic Intramolecular Michael Additions to α,β-Unsaturated Esters
Gammack Y, et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 54(16), 4899-4903 (2015)
Robust and Recyclable Self-Supported Chiral Nickel Catalyst for the Enantioselective Michael Addition
Bissessar D, et al.
advanced synthesis and catalysis, 358(12), 1982-1988 (2016)
Robust and Recyclable Self-Supported Chiral Nickel Catalyst for the Enantioselective Michael Addition
Bissessar D, et al.
Advanced Synthesis & Catalysis, 358(12), 1982-1988 (2016)

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