Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(1)

Documenti

D13208

Sigma-Aldrich

1,4-Diaminobutane

99%

Sinonimo/i:

1,4-Butanediamine, Putrescine, Tetramethylenediamine

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali


About This Item

Formula condensata:
NH2(CH2)4NH2
Numero CAS:
Peso molecolare:
88.15
Beilstein:
605282
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Saggio

99%

Forma fisica

solid

Limite di esplosione

9.08 %

Indice di rifrazione

n20/D 1.457 (lit.)

P. eboll.

158-160 °C (lit.)

Punto di fusione

25-28 °C (lit.)

Densità

0.877 g/mL at 25 °C (lit.)

Stringa SMILE

NCCCCN

InChI

1S/C4H12N2/c5-3-1-2-4-6/h1-6H2
KIDHWZJUCRJVML-UHFFFAOYSA-N

Informazioni sul gene

rat ... Odc1(24609)

Cerchi prodotti simili? Visita Guida al confronto tra prodotti

Applicazioni

GABA precursor in many biological systems and synthon for amido-ureas.

Pittogrammi

Skull and crossbonesCorrosion

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Met. Corr. 1 - Skin Corr. 1B

Codice della classe di stoccaggio

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 1

Punto d’infiammabilità (°F)

113.0 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

45 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Certificati d'analisi (COA)

Cerca il Certificati d'analisi (COA) digitando il numero di lotto/batch corrispondente. I numeri di lotto o di batch sono stampati sull'etichetta dei prodotti dopo la parola ‘Lotto’ o ‘Batch’.

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

I clienti hanno visto anche

Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 3179-3179 (1992)
M C de Mello et al.
Neurochemistry international, 22(3), 249-253 (1993-03-01)
Cultured retina cells from chick embryos took up [3H]putrescine and approx 10.8% of the incorporated amine was converted into [3H]GABA. The putrescine-derived GABA accumulated in a pool that was released in the medium at a rate corresponding to 3.66% of
Juhani Jänne et al.
European journal of biochemistry, 271(5), 877-894 (2004-03-11)
The polyamines putrescine, spermidine and spermine are organic cations shown to participate in a bewildering number of cellular reactions, yet their exact functions in intermediary metabolism and specific interactions with cellular components remain largely elusive. Pharmacological interventions have demonstrated convincingly
Chi Yang et al.
PloS one, 7(10), e47314-e47314 (2012-10-17)
The phosphate starvation response in bacteria has been studied extensively for the past few decades and the phosphate-limiting signal is known to be mediated via the PhoBR two-component system. However, the global DNA binding profile of the response regulator PhoB
A Raina et al.
Medical biology, 53(3), 121-147 (1975-06-01)
The biochemistry and biological function of the naturally occurring polyamines, putrescine, spermidine, and spermine, have been reviewed with special reference to animal organisms. These compounds are universally distributed in all living material. Their biosynthesis from ornithine and methionine is accurately

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.