Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(1)

Documenti fondamentali

Visualizza tutta la documentazione

668524

Sigma-Aldrich

(+)-1,2-Bis[(2R,5R)-2,5-diisopropylphospholano]benzene

kanata purity

Sinonimo/i:

(R,R)-i-Pr-DUPHOS

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali
Tutte le immagini(1)

About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C26H44P2
Numero CAS:
136705-65-2
Peso molecolare:
418.58
Numero MDL:
MFCD02684549
Codice UNSPSC:
12352005
ID PubChem:
24884989
NACRES:
NA.22

Forma fisica

solid

Attività ottica

[α]20/D +103°, c = 1 in chloroform

Indice di rifrazione

n20/D 1.5701

Stringa SMILE

CC(C)[C@H]1CC[C@H](C(C)C)P1c2ccccc2P3[C@H](CC[C@@H]3C(C)C)C(C)C

InChI

1S/C26H44P2/c1-17(2)21-13-14-22(18(3)4)27(21)25-11-9-10-12-26(25)28-23(19(5)6)15-16-24(28)20(7)8/h9-12,17-24H,13-16H2,1-8H3/t21-,22-,23-,24-/m1/s1
RBVGOQHQBUPSGX-MOUTVQLLSA-N

Descrizione generale

Optical rotation devation ± 13

Applicazioni

DuPhos and BPE Ligands: Highly Efficient Privileged Ligands
(R,R)-i-Pr-DUPHOS is a chiral phospholane class of ligand that can be used in:
  • The catalytic asymmetric hydrogenation reactions.
  • Rhodium catalyzed enantioselective synthesis of 1,2 diols via asymmetric intramolecular hydrosilylation of α- and β-hydroxyketones.
  • In the enantioselective synthesis of diarylmethanols by arylation of aromatic aldehydes with arylboronic acids in the presence of a rhodium catalyst.

Note legali

Sold in collaboration with Kanata Chemical Technologies Inc. for research purposes only. These compounds were made and sold under license from E.I. du Pont de Nemours and Company, which license does not include the right to use the compounds in producing products for sale in the pharmaceutical field.

Codice della classe di stoccaggio

13 - Non Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

>230.0 °F

Punto d’infiammabilità (°C)

> 110 °C

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Scegli una delle versioni più recenti:

Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
MKBS0345V
30196LJV
30196LJ
04318HJ
09016EE

Non trovi la versione di tuo interesse?

Se hai bisogno di una versione specifica, puoi cercare il certificato tramite il numero di lotto.

Cerca un COA

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

I clienti hanno visto anche

Slide 1 of 2

1 of 2

(R)-T-BINAP

Sigma-Aldrich

693049

(R)-T-BINAP

(R)-1-[(SP)-2-(Diphenylphosphino)ferrocenyl]ethyldicyclohexylphosphine ≥97%

Sigma-Aldrich

88717

(R)-1-[(SP)-2-(Diphenylphosphino)ferrocenyl]ethyldicyclohexylphosphine

Enantioselective hydrogenation of imines using a diverse library of ruthenium dichloride (diphosphine)(diamine) precatalysts
Cobley CJ and Henschke JP
advanced synthesis and catalysis, 345(1-2), 195-201 (2003)
Enantioselective hydrogenation of imines using a diverse library of ruthenium dichloride (diphosphine)(diamine) precatalysts
Cobley CJ and Henschke JP
Advanced Synthesis & Catalysis, 345(1-2), 195-201 (2003)
Asymmetric hydrogenation of a 4, 4-diaryl-3-butenoate; a novel approach to sertraline
Boulton LT, et al.
Organic & Biomolecular Chemistry, 1(7), 1094-1096 (2003)
Asymmetric synthesis of diarylmethanols by Rh (I)-catalyzed arylation of aromatic aldehydes with arylboronic acid
Suzuki K, et al.
Synthesis, 2006(08), 1360-1364 (2006)
Asymmetric intramolecular hydrosilylation of hydroxyketones
Burk MJ and Feaster JE
Tetrahedron Letters, 33(16), 2099-2102 (1992)

Articoli

DuPhos and BPE Ligands

Asymmetric hydrogenation enables scalable synthesis of single-enantiomer compounds with minimal byproducts, ideal for commercial manufacturing.

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.