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680990

Sigma-Aldrich

1,1′-Bis((2R,5R)-2,5-diethylphospholano)ferrocene

Sinonimo/i:

R,R-Et-Ferrocelane™

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C26H40FeP2
Numero CAS:
147762-89-8
Peso molecolare:
470.39
Numero MDL:
MFCD09265149
Codice UNSPSC:
12352005
ID PubChem:
24885607
NACRES:
NA.22

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Stato

solid

Attività ottica

[α]20/D +380°, c = 1 in chloroform

Punto di fusione

85-91 °C

Gruppo funzionale

phosphine

Stringa SMILE

C[Fe]C.CC[C@@H]1CC[C@@H](CC)P1[C@@H]2CCCC2.CC[C@@H]3CC[C@@H](CC)P3[C@H]4CCCC4

InChI

1S/2C13H25P.2CH3.Fe/c2*1-3-11-9-10-12(4-2)14(11)13-7-5-6-8-13;;;/h2*11-13H,3-10H2,1-2H3;2*1H3;/t2*11-,12-;;;/m11.../s1
CPUKIDAUDCWIRT-QULUYMGFSA-N

Categorie correlate

Applicazioni

DuPhos and BPE Ligands: Highly Efficient Privileged Ligands
1,1′-Bis[(2R,5R)-2,5-diethylphospholano]ferrocene can be used:
  • As a catalyst in the asymmetric hydrogenation reactions of olefins and ketones.[1]
  • As a component of a rhodium based precatalyst, applicable in the 2-methylenesuccinamic acid hydrogenation reaction.[2]

Note legali

Sold in collaboration with Kanata Chemical Technologies Inc. for research purposes only. These compounds were made and sold under license from E.I. du Pont de Nemours and Company, which license does not include the right to use the compounds in producing products for sale in the pharmaceutical field.
Ferrocelane is a trademark of Kanata Chemical Technologies, Inc.

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

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Lot/Batch Number
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Highly efficient asymmetric hydrogenation of 2-Methylenesuccinamic acid using a Rh-DuPHOS catalyst
Cobley CJ, et al.
Organic Process Research & Development, 7(3), 407-411 (2003)
New chiral 1, 1′-bis (phospholano) ferrocene ligands for asymmetric catalysis
Burk MJ and Gross MF
Tetrahedron Letters, 35(50), 9363-9366 (1994)

Articoli

DuPhos and BPE Ligands

Asymmetric hydrogenation enables scalable synthesis of single-enantiomer compounds with minimal byproducts, ideal for commercial manufacturing.

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