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Sigma-Aldrich

3-Iodo-4-methylaniline

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About This Item

Formula condensata:
IC6H3(CH3)NH2
Numero CAS:
35944-64-0
Peso molecolare:
233.05
Numero CE:
252-803-2
Numero MDL:
MFCD00047843
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24882402
NACRES:
NA.22

Saggio

97%

Stato

solid

Punto di fusione

37-41 °C (lit.)

Gruppo funzionale

iodo

Stringa SMILE

Cc1ccc(N)cc1I

InChI

1S/C7H8IN/c1-5-2-3-6(9)4-7(5)8/h2-4H,9H2,1H3
RRUDMHNAMZFNEK-UHFFFAOYSA-N

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Applicazioni

3-Iodo-4-methylaniline can undergo reaction with paraformaldehyde to give the corresponding dihalo-substituted analogs of Troger′s base. It can be also be used in the synthesis of BIRB 796 (1-(5-tert-butyl-2-p-tolyl-2H-pyrazol-3-yl)-3-[4-(2-morpholin-4-yl-ethoxy)naphthalen-1-yl]urea), a promising agent for the treatment of inflammatory diseases.

Pittogrammi

Skull and crossbonesCorrosion
GHS06,GHS05

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H301,H317,H318

Classi di pericolo

Acute Tox. 3 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Sens. 1

Codice della classe di stoccaggio

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

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Lot/Batch Number
MKBZ6057V
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MKBL5204V
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"Synthesis of Dihalo-Substituted Analogues of Troger?s Base from ortho-and meta-Substituted Anilines"
Hansson A, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 2003(16), 3179-3188 (2003)
"Synthesis of deuterium, tritium, and carbon-14 labeled BIRB 796, a p38 MAP kinase inhibitor"
Latli B
Journal of Labelled Compounds & Radiopharmaceuticals, 47(12), 847-856 (2004)

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