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595934

Sigma-Aldrich

2,3-Dibromo-N-methylmaleimide

99%

Sinonimo/i:

1-Methyl-3,4-dibromomaleimide, 3,4-Dibromo-1-methyl-1H-pyrrole-2,5-dione, 3,4-Dibromo-1-methyl-2,5-dihydropyrrole-2,5-dione, 3,4-Dibromo-1-methylpyrrole-2,5-dione, 3,4-Dibromo-N-methylmaleimide, 3,4-Dibromo-N-methylpyrrole-2,5-dione, N-Methyl-2,3-dibromomaleimide, N-Methyldibromomaleimide

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C5H3Br2NO2
Numero CAS:
Peso molecolare:
268.89
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Saggio

99%

Punto di fusione

120-124 °C (lit.)

Stringa SMILE

CN1C(=O)C(Br)=C(Br)C1=O

InChI

1S/C5H3Br2NO2/c1-8-4(9)2(6)3(7)5(8)10/h1H3
CKITYUQKOJMMOI-UHFFFAOYSA-N

Categorie correlate

Applicazioni

2,3-Dibromo-N-methylmaleimide can be used to synthesize bis-indolylmaleimides via reaction with indolyl magnesium bromide. It can also undergo mono-cross coupling with triorganoindium derivatives which can be further coupled with naphthodithiophene to form an intermediate for [5]thiahelicene synthesis.

Pittogrammi

Exclamation mark

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Oral

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Synthesis of arcyriarubin B and related bisindolylmaleimides.
Brenner M, et al.
Tetrahedron, 44(10), 2887-2892 (1988)
"Metal-catalyzed cross-coupling reactions of halomaleic anhydrides and halomaleimides: synthesis of structurally interesting and biologically important natural and unnatural products"
Deore SP and Argade PN
Synthesis, 46(03), 281-289 (2014)

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