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Sigma-Aldrich

9,9-Dioctylfluorene-2,7-diboronic acid bis(1,3-propanediol) ester

97%

Sinonimo/i:

9,9-Dioctylfluorene-2,7-bis(trimethylborate)

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About This Item

Formula condensata:
C3H6O2BC6H3C(C8H17)2C6H3BO2C3H6
Numero CAS:
317802-08-7
Peso molecolare:
558.41
Numero MDL:
MFCD03701607
Codice UNSPSC:
12352103
ID PubChem:
24880496
NACRES:
NA.23

Saggio

97%

Punto di fusione

126-130 °C (lit.)

Stringa SMILE

CCCCCCCCC1(CCCCCCCC)c2cc(ccc2-c3ccc(cc13)B4OCCCO4)B5OCCCO5

InChI

1S/C35H52B2O4/c1-3-5-7-9-11-13-21-35(22-14-12-10-8-6-4-2)33-27-29(36-38-23-15-24-39-36)17-19-31(33)32-20-18-30(28-34(32)35)37-40-25-16-26-41-37/h17-20,27-28H,3-16,21-26H2,1-2H3
KAYXDWIILRESPY-UHFFFAOYSA-N

Descrizione generale

It′s an aryl boronate ester. Arylboronic acids may be prepared by hydrolysis of boronate esters, and consequently many other boronic acid derivatives (e.g., organotrifluoroborates) are derived.

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificati d'analisi (COA)

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An improved system for the palladium catalyzed borylation of aryl halides with pinacol borane
Billingsley KL, Buchwald SL
The Journal of Organic Chemistry, 73(14), 5589-5591 null
Paladium -catalyzed, direct boronic acide synthesis from aryl chlorides: A simplified route to diverse boronate ester derivatives
Molander GA,Trice SLJ, Dreher SD
Journal of the American Chemical Society, 132(50), 17701-17703 null

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