556033
Ethyl 4-quinazolone-2-carboxylate
97%
Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali
About This Item
Formula empirica (notazione di Hill):
C11H10N2O3
Numero CAS:
Peso molecolare:
218.21
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22
Prodotti consigliati
Saggio
97%
Punto di fusione
189-193 °C (lit.)
Stringa SMILE
CCOC(=O)C1=Nc2ccccc2C(=O)N1
InChI
1S/C11H10N2O3/c1-2-16-11(15)9-12-8-6-4-3-5-7(8)10(14)13-9/h3-6H,2H2,1H3,(H,12,13,14)
BMCAWNQKVVTNFP-UHFFFAOYSA-N
Descrizione generale
Ethyl 4-quinazolone-2-carboxylate is a quinazoline derivative. It can be synthesized from anthranilamide and ethyl oxalate.
Applicazioni
Ethyl 4-quinazolone-2-carboxylate may be used to synthesize 4-quinazolone-2-carboxylic acid.
Codice della classe di stoccaggio
11 - Combustible Solids
Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)
WGK 3
Punto d’infiammabilità (°F)
Not applicable
Punto d’infiammabilità (°C)
Not applicable
Dispositivi di protezione individuale
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Certificati d'analisi (COA)
Cerca il Certificati d'analisi (COA) digitando il numero di lotto/batch corrispondente. I numeri di lotto o di batch sono stampati sull'etichetta dei prodotti dopo la parola ‘Lotto’ o ‘Batch’.
Possiedi già questo prodotto?
I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.
Nonclassical Antimetabolites. X. 1, 2 A Facile Synthesis of 4-Quinazolone-2-carboxylic Acid and the Structure of Bogert's Ammonium Salt.
Baker BR and Almaula PI.
The Journal of Organic Chemistry, 27(12), 4672-4674 (1962)
Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..
Contatta l'Assistenza Tecnica.