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Sigma-Aldrich

Ethyl benzimidate hydrochloride

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About This Item

Formula condensata:
C6H5C(=NH)OCH2CH3 · HCl
Numero CAS:
5333-86-8
Peso molecolare:
185.65
Beilstein:
3913195
Numero CE:
226-248-1
Numero MDL:
MFCD00043246
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
57646980
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

100

Saggio

≥97.0% (AT)

Punto di fusione

~125 °C (dec.)

Stringa SMILE

Cl[H].CCOC(=N)c1ccccc1

InChI

1S/C9H11NO.ClH/c1-2-11-9(10)8-6-4-3-5-7-8;/h3-7,10H,2H2,1H3;1H
MODZVIMSNXSQIH-UHFFFAOYSA-N

Categorie correlate

Descrizione generale

Ethyl benzimidate hydrochloride reacts with (R)-ethyl cysteine hydrochloride in ethanol to yield (4R)-ethyl 2-phenyl-4,5-dihydrothiazole-4-carboxylate. It reacts with D-Penicillamine methyl ester hydrochloride and triethylamine to yield methyl-5,5- dimethyl-2-phenyl-2-thiazoline-4-carboxylate.

Applicazioni

Intermediate for synthesis

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H315,H319,H335

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificati d'analisi (COA)

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The Synthesis of Substituted Penicillins and Simpler Structural Analogs. III. Phthalimido ?-Lactam-Thiazolidines Derived from Penicillamine.
Sheehan JC, et al.
Journal of the American Chemical Society, 73(9), 4373-4375 (1951)
Satendra Singh et al.
The Journal of organic chemistry, 69(13), 4551-4554 (2004-06-19)
(1R)-(+)-2,10- and (1S)-(-)-2,10-camphorsultam were acylated with ethyl 2-phenylthiazoline 4-carboxylate to afford (+)- and (-)-2-phenylthiazolinylcamphorsultam, which were stereoselectively alkylated with MeI in the presence of n-BuLi. Alkylation of these phenylthiazolinylcamphorsultams occurred from the beta-face rather than alpha-face, resulting in the formation
Søren S Donau et al.
Chemosphere, 233, 873-878 (2019-07-26)
The cyanoacrylate ethyl (2Z)-3-amino-2-cyano-3-phenylacrylate (phenamacril), has been introduced as an effective agent against several fungi species belonging to the Fusarium genus. However, in current literature, knowledge about the environmental behavior of this fungicide is limited and there are no data

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