553719
2-Amino-3-bromopyridine
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About This Item
Formula empirica (notazione di Hill):
C5H5BrN2
Numero CAS:
Peso molecolare:
173.01
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22
Prodotti consigliati
Livello qualitativo
Saggio
97%
Stato
solid
Punto di fusione
63-67 °C
Gruppo funzionale
bromo
Stringa SMILE
Nc1ncccc1Br
InChI
1S/C5H5BrN2/c6-4-2-1-3-8-5(4)7/h1-3H,(H2,7,8)
RBCARPJOEUEZLS-UHFFFAOYSA-N
Categorie correlate
Applicazioni
2-Amino-3-bromopyridine may be used to synthesize:
- 2-acylamido-3-bromopyridines[1]
- 2-anilino-3-bromopyridine[2]
- 3-[(2-methoxyphenyl)ethynyl]pyridin-2-amine[3]
- 3-[(4-methoxyphenyl)ethynyl]pyridin-2-amine[3]
- N-(bromopyridyl)amidines[4]
- carbolines via palladium catalyzed arylation followed by palladium catalyzed amination reaction[2]
- 2-amino-3-cyanopyridine via palladium catalyzed cyanation reaction with potassium ferro-cyanide in the presence of 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene [DBU][5]
- nitro-substituted N,N′-dipyridinylamines via palladium catalyzed coupling reaction with 2-chloro-3-nitropyridine in the presence of Xantphos ligand[6]
- 2-amino-3-iodopyridine via reaction with sodium iodide in the presence of copper(I)iodide and trans-N,N′-dimethylcyclohexane-1,2-diamine[7]
Avvertenze
Warning
Indicazioni di pericolo
Consigli di prudenza
Classi di pericolo
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organi bersaglio
Respiratory system
Codice della classe di stoccaggio
11 - Combustible Solids
Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)
WGK 3
Punto d’infiammabilità (°F)
Not applicable
Punto d’infiammabilità (°C)
Not applicable
Dispositivi di protezione individuale
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
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Tetrahedron, 64(45), 11021-11029 (2007)
Synthesis of pyridopyrimidines by palladium-catalyzed isocyanide insertion.
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ACS Catalysis, 4(1), 40-43 (2013)
Phosphonylation of 2-Amino-and 2-Amido-3-bromopyridines and 2-Amino-3-chloroquinoxalines with Triethyl Phosphite.
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European Journal of Organic Chemistry, 27, 4655-4665 (2009)
"Smiles Rearrangement as a Tool for the Preparation of Dihydrodipyridopyrazines"
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Novel synthetic strategy of carbolines via palladium-catalyzed amination and arylation reaction.
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Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 11, 1505-1510 (1999)
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