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Sigma-Aldrich

3-Oxo-1-cyclohexanecarboxylic acid

93%

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About This Item

Formula condensata:
C6H9(O)CO2H
Numero CAS:
Peso molecolare:
142.15
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Saggio

93%

Stringa SMILE

OC(=O)C1CCCC(=O)C1

InChI

1S/C7H10O3/c8-6-3-1-2-5(4-6)7(9)10/h5H,1-4H2,(H,9,10)
WATQNARHYZXAGY-UHFFFAOYSA-N

Descrizione generale

3-Oxo-1-cyclohexanecarboxylic acid is a cyclic keto acid that can be prepared starting from 2-acetoxy-1,4-ethoxycarbonylcyclohex-1-ne.

Applicazioni

3-Oxo-1-cyclohexanecarboxylic acid (3-oxocyclohexanecarboxylic acid) may be used in the preparation of 9-(4-chlorobenzoyl)-6-methoxy-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazole-2-carboxylic acid by reacting with 4-chloro-N-(4-methoxyphenyl)benzohydrazide hydrochloride via Fischer indolization.

Note legali

Product of Rieke Metals, Inc.
Rieke is a registered trademark of Rieke Metals, Inc.

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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2,3-Donor-Acceptor-Substituted 1,3-Butadienes. Synthesis by SO2-extrusion from 3-sulfolenes and diels-alder reactions.
Hoffmann R, et al.
Advanced Synthesis & Catalysis, 336(4), 343-349 (1994)
Development of potent and selective indomethacin analogues for the inhibition of AKR1C3 (type 5 17?-hydroxysteroid dehydrogenase/prostaglandin F synthase) in castrate-resistant prostate cancer.
Liedtke AJ, et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 56(6), 2429-2446 (2013)

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