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Sigma-Aldrich

Ethyl 4-methyl-1,2,3-thiadiazole-5-carboxylate

97%

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C6H8N2O2S
Numero CAS:
18212-20-9
Peso molecolare:
172.20
Numero MDL:
MFCD00052549
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24879059
NACRES:
NA.22

Saggio

97%

Indice di rifrazione

n20/D 1.5050 (lit.)

Densità

1.265 g/mL at 25 °C (lit.)

Gruppo funzionale

ester

Stringa SMILE

CCOC(=O)c1snnc1C

InChI

1S/C6H8N2O2S/c1-3-10-6(9)5-4(2)7-8-11-5/h3H2,1-2H3
AHPXTXGCMLOXGA-UHFFFAOYSA-N

Descrizione generale

Ethyl 4-methyl-1,2,3-thiadiazole-5-carboxylate is a bioactive nitrogen-containing heterocycle.[1]

Applicazioni

Ethyl 4-methyl-1,2,3-thiadiazole-5-carboxylate may be used in the preparation of following compounds with potent fungicidal activity:
  • 1,2,3-thiadiazole bearing hydrazone derivatives[2]
  • 2-(4′-methyl-1′,2′,3′-thiadiazol)-5-substituted-1,3,4-oxadiazole derivatives[3]
  • 1,2,3-thiadiazole bearing 1,2,4-triazole derivatives[4]

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H315,H319,H335

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Zhijin Fan et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 57(10), 4279-4286 (2009-05-27)
Elicitors provide a broad spectrum of systemic acquired resistance by altering the physical and physiological status of the host plants and, therefore, are among the most successful directions in modern pesticide development for plant protection. To develop a novel elicitor
Microwave assisted synthesis, antifungal activity and DFT theoretical study of some novel 1, 2, 4-triazole derivatives containing the 1, 2, 3-thiadiazole moiety.
Sun NB, et al.
Molecules (Basel), 18(10), 12725-12739 (2013)
Synthesis of tetrazole containing 1, 2, 3-thiadiazole derivatives via U-4CR and their anti-TMV activity.
Wang SX, et al.
Chinese Chemical Letters = Zhongguo Hua Xue Kuai Bao, 24(10), 889-892 (2013)
Microwave synthesis and biological activity of hydrazone derivatives containing 1, 2, 3-thiadiazole.
Liu XH, et al.
Asian Journal of Chemistry, 23(9), 4064-4064 (2011)

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